Extreem zeldzame aandoening houdt gezin met drieling op scherp

Wat is het Seckel syndroom?

Gevraagd door: mr. Féline Kanhai PhD  |  Laatste update: 11 augustus 2026
Score: 4.6/5 (29 stemmen)

Het Seckel syndroom is een erfelijke aangeboren aandoening waarbij kinderen een kleine lengte hebben en een klein hoofdje in combinatie met een ontwikkelingsachterstand.

Wat zijn de kenmerken van het Seckelsyndroom?

Ziekteoverzicht

Enkele kenmerken van het Seckelsyndroom zijn een klein hoofd (microcefalie) en een verstandelijke beperking . Mogelijke gelaatskenmerken zijn een aflopend voorhoofd en een snavelachtige neus. Andere kenmerken kunnen zijn: grote ogen, een smal gezicht, een afwijkende vorm van de oren en/of een kleine kaak (micrognathie).

Wat is het syndroom met een klein hoofd?

Syndromen waarbij een te klein hoofd vaak voorkomt zijn bijvoorbeeld het Down syndroom, trisomie 13, trisomie 18, het Aicardi Goutierres syndroom, het Angelman syndroom, ataxia telangiectasia, het Cohen syndroom, het Cornelia de Lange syndroom, FOXG1-syndroom, het Mowat-Wilson syndroom, het Smith-Lemli-Opitz syndroom, ...

Hoe lang leven mensen met het seckelsyndroom?

Waarvan is het Seckelsyndroom een ​​gevolg? De aandoeningen die bij het Seckelsyndroom worden waargenomen, variëren van structurele misvormingen tot bloedafwijkingen. Er is geen bevestigd bewijs voor de levensverwachting, maar het is bekend dat mensen met het Seckelsyndroom een ​​levensverwachting van meer dan 50 jaar hebben.

Hoe oud wordt iemand met Angelman syndroom?

Hoe vaak komt het voor? In Nederland worden elk jaar ongeveer 7 kinderen met het Angelman-syndroom geboren. Er zijn dus in Nederland ongeveer 100 - 150 kinderen met deze ziekte. Kinderen met het syndroom worden volwassen en kunnen oud worden.

41 gerelateerde vragen gevonden

Wat is het plat achterhoofd syndroom?

Het afgeplat hoofd syndroom, ook bekend als positionele plagiocefalie of misvormde plagiocefalie, is een afwijking aan de vorm van het hoofd die vaak voorkomt bij jonge baby's. Het wordt gekenmerkt door de abnormale ontwikkeling van platheid aan de achterkant of zijkant van het hoofd.

Is het normaal dat een baby met Angelman syndroom veel lacht?

Kinderen met Angelman syndroom staan erom bekend dat ze vaak lachen. Reeds tijdens de eerste maanden kan duidelijk worden dat de baby vaker lacht, maar in het begin lijkt dit nog normaal en een reactie te zijn op iemand die zich over hem of haar heenbuigt. Vanaf de leeftijd van 3 jaar e maand gaat het lachten opvallen.

Wat is het syndroom van Cohen?

Het Cohen-Gibson syndroom is een erfelijke aangeboren aandoening waarbij kinderen een ontwikkelingsachterstand hebben vaak in combinatie met een grote lengte en verhoogd risico op het krijgen van overgewicht.

Hoe oud worden mensen met Williams syndroom?

Wat is de levensverwachting van mensen met WBS? Mensen met WBS kunnen net zo oud worden als iedereen. De levensverwachting is echter korter wanneer er sprake is van bijvoorbeeld ernstige hart- of nierproblemen. Complicaties door hart- en vaataandoeningen zijn de belangrijkste doodsoorzaak.

Hoeveel mensen hebben het sotos syndroom?

Ongeveer 2 tot 3 op de 30.000 kinderen wordt met het Sotos syndroom geboren.

Wat is het syndroom van Keipert?

Kenmerken die bij de meeste jongens/mannen met het Keipert syndroom aanwezig zijn: een grote hoofdomtrek (macrocefalie), een prominent voorhoofd, een vlak middengelaat, hypertelorisme (wijde oogafstand), een brede neus, mondhoeken die naar beneden staan, volle lippen en laagstaande of simpel gevormde oren.

Wat is de ziekte met een groot voorhoofd?

Het Sotos syndroom wordt ook wel cerebraal gigantisme genoemd. De term cerebraal verwijst naar de hersenen en de term gigantisme betekent enorm groot. Deze term verwijst naar het grote hoofd wat kinderen met het Sotos syndroom hebben. Het Sotos syndroom is een van de zogenaamde overgrowth-syndromen.

Wat is het syndroom van greig?

Mensen met Greig syndroom hebben vaak extra vingers en/of tenen. Dit wordt polydactylie genoemd. Het meest kenmerkend aan de handen zijn extra pinken (variërend van een klein aanhangseltje tot een echte vinger) en een opvallend brede, soms dubbele duim.

Is een syndroom erfelijk?

Het kan een erfelijke aandoening zijn, maar niet elke genetische ziekte is het gevolg van het overerven van 'zieke genen' van je ouders, of kun je zelf doorgeven aan je nakomelingen. Syndroom van Down bijvoorbeeld is genetisch, maar meestal niet erfelijk.

Wat zijn de symptomen van het sickbuildingsyndroom?

Tot de symptomen behoren ademhalingsklachten, hoofdpijn en keelpijn. Het sick building syndrome kan te wijten zijn aan verschillende oorzaken. De boosdoener is condensatieproblemen, die zorgen voor een te hoge luchtvochtigheid. Het heeft dus te maken met een gebrek aan ventilatie binnen.

Wat is de oorzaak van het wernersyndroom?

De oorzaak van Werner syndroom is een foutje in het WRN-gen. Het WRN gen ligt op chromosoom 8, op de korte (p) arm op plek 12 (8p12). We weten niet precies hoe het foutje in dit gen zorgt voor de klachten van de aandoening.

Wat is het Zeventig syndroom?

Ouderdomsziekten worden ook wel geriatrische syndromen genoemd. Het gaat meestal om mensen van ongeveer 70 jaar en ouder. Voorbeelden van ouderdomsziekten zijn: botontkalking (osteoporose), dementie, hartfalen en artrose (slijtage van de gewrichten).

Wat is het syndroom van een raar gezicht?

Het is een aangeboren afwijking van het gezicht en wordt veroorzaakt door een verandering in een van de chromosomen. Meestal is dit syndroom erfelijk. Bij een kind met het Treacher Collins syndroom zijn verschillende delen van het gezicht aan beide zijden onvolledig ontwikkeld of geheel afwezig.

Hoe oud word je met het syndroom van West?

Kinderen met het syndroom van West kunnen een normale levensverwachting hebben net als kinderen zonder het syndroom van West. De onderliggende oorzaak die heeft geleid tot het ontstaan van het syndroom van West kan wel van invloed zijn op de levensverwachting.

Wat is het syndroom van Lowe?

Een zeldzame, multisystemische aandoening, gekarakteriseerd door congenitale cataracten, glaucoom, intellectuele achterstand, insulten, postnatale groeiretardatie en disfunctie van niertubuli met chronisch nierfalen.

Wat is het 70 syndroom?

Autosomaal recessieve spastische paraplegie type 70 is een zeer zeldzaam, complex subtype van erfelijke spastische paraplegie dat zich presenteert in de zuigelingentijd met vertraagde motorische ontwikkeling (i.e. kruipen, stappen) en dat gekarakteriseerd wordt door spasticiteit van de onderste ledematen, verhoogde ...

Wat is het open mond syndroom?

Open mond gedrag verwijst naar de gewoonte van kinderen om hun mond open te houden, vaak gepaard met mondademhaling in plaats van ademhalen door de neus. Neusademhaling is de natuurlijke en gezondere manier van ademen, omdat de neus de lucht filtert, verwarmt en bevochtigt voordat deze de longen bereikt.

Wat is het Happy puppy syndroom?

Het Angelman syndroom is genoemd naar een kinderarts Angelman die dit syndroom beschreven heeft. Het Angelman syndroom wordt wel afgekort met de letters AS. Kinderen met het Angelman syndroom zijn vaak vrolijk, lachen veel en wapperen met hun handen. Dit deed mensen denken aan het gedrag van een blije puppy.

Wat is trisomie 15?

Supernumerary marker 15 syndroom is een erfelijke aangeboren aandoening waarbij kinderen een ontwikkelingsachterstand hebben vaak in combinatie met epilepsie en specifieke uiterlijke kenmerken als gevolg van de aanwezigheid van een extra stukje van chromosoom 15.

Hoe oud worden kinderen met Rett syndroom?

De levensverwachting van kinderen met het syndroom van Rett is meestal verkort, maar kan erg variëren. Er zijn kinderen bekend die de leeftijd van 60 jaar bereikt hebben.