Hoe vaak verkeerde uitslag NIPT?
Gevraagd door: Chris de Vries PhD | Laatste update: 13 november 2025Score: 4.9/5 (10 stemmen)
0,5% van de zwangeren krijgt een afwijkende uitslag van de NIPT.
Hoeveel kans op slechte uitslag NIPT?
De test is mislukt
Bij ongeveer 20 van de 1.000 vrouwen lukt de NIPT niet-invasieve prenatale test (niet-invasieve prenatale test ) niet en komt er geen uitslag. Dit kan verschillende redenen hebben. Als de NIPT bij jou mislukt is, kun je de test nog een keer laten doen. Daarvoor moet je opnieuw bloed af laten nemen.
Hoe vaak is de afwijkende uitslag van NIPT?
Van alle zwangeren die kiezen voor de NIPT, zal bij 4 op de 1.000 een andere afwijking gevonden worden. Vaak is dan vervolgonderzoek nodig om te bepalen waar het precies om gaat.
Kan de NIPT test fout zijn?
In zeldzame gevallen is het NIPT-resultaat vals positief. In dat geval geeft de test aan dat de baby trisomie 21, 18 of 13 heeft, terwijl dit niet zo is. Een afwijkende NIPT wordt daarom altijd gevolgd door een invasieve test (bij voorkeur een vruchtwaterpunctie).
Hoeveel kans is er op een afwijkende NIPT?
De NIPT is een screeningstest die zeer gevoelig een bepaalde aandoening kan opsporen. Deze gevoeligheid is bijna 99 % voor trisomie 13, 18 en 21. Dat betekent dat de NIPT op 100 zwangerschappen met een kind met Down syndroom, er 99 correct opspoort. Er blijft dus een hele kleine kans op een vals negatief resultaat.
Hoe vaak wordt het syndroom van Down gemist bij de NIPT?
Grote studies met meer dan 750.000 NIPT-testen, uitgevoerd met verschillende NIPT-biotechnologieën, hebben aangetoond dat slechts 0,6% van de gevallen van het syndroom van Down door deze tests wordt gemist. Hoewel NIPT zeer nauwkeurig is, is het ook belangrijk om te weten dat geen enkele test perfect is.
Hoe vaak komt patausyndroom voor?
Van elke 10.000 kinderen die levend worden geboren, heeft 1 kind patausyndroom.
Hoeveel buisjes bloed NIPT?
NIPT (De Non Invasieve Prenatale Test)
Er worden 2 buisjes bloed uit de arm van de zwangere afgenomen.
Wat betekent een verdikte nekplooi?
De uitslag
Een sterk verdikte nekplooi kan een aanwijzing zijn voor het syndroom van Down of andere chromosoomafwijkingen, hartafwijkingen of genetische syndromen. Als er een sterk verdikte nekplooi wordt gevonden dan krijgt u de keuze voor vervolgonderzoek in de vorm van een vlokkentest of vruchtwaterpunctie.
Wat betekent het als de uitslag van mijn vlokkentest niet goed is?
De uitslag
De vlokkentest maakt bijna altijd duidelijk of uw ongeboren kind een chromosoomafwijking heeft of niet. Heel soms kunnen wij de chromosomen niet goed onderzoeken. Bijvoorbeeld als er te weinig weefsel is weggenomen. Soms is er wel genoeg weefsel weggenomen, maar is de uitslag toch niet duidelijk.
Wat is de kans dat mijn kind een afwijking heeft?
Ongeveer 3 op de 100 kinderen heeft een afwijking bij de geboorte.
Waarom geen NIPT bij verdikte nekplooi?
Bij lichamelijke afwijkingen is er sprake van een breed spectrum van mogelijke genetische afwijkingen die met de NIPT niet gezien kunnen worden. Dit geldt ook voor foetussen met een verdikte nekplooi in het eerste. Een NIPT geeft dan een valse zekerheid en vertraging in het diagnostische traject.
Is trisomie 13 zichtbaar op een echo?
Ook kan de NIPT aantonen dat er sprake is van trisomie 13. De 20 weken ECHO kan laten zien dat het kindje te klein is voor de zwangerschapsduur, een verdikte nekplooi heeft in combinatie met een aangeboren hartafwijking.
Hoe vaak NIPT vals positief?
In één procent van de gevallen geeft de NIPT een vals positief resultaat. Dat houdt in dat wanneer 100 vrouwen de test doen, er één vrouw is waarbij de test een verhoogd risico aangeeft, maar de baby toch geen trisomie 21 heeft.
Is het patausyndroom te zien op een echo?
Antwoord. Met de 13 wekenecho is niet vast te stellen of een kind down-, edwards- of patausyndroom heeft. Maar soms zijn bij de 13 wekenecho afwijkingen zichtbaar die kunnen voorkomen bij een kind met een down-, edwards- en patausyndroom (of een andere erfelijke aandoening).
Hoe betrouwbaar is nekplooimeting?
Resultaten. Bij 95 procent van de foetussen is de nekplooi dun en is de kans op chromosoomafwijkingen gering. Bij 5 procent van de foetussen ziet men een verdikte nekplooi. Het risico op chromosoomafwijkingen en andere afwijkingen is bij deze groep verhoogd.
Hoe dik mag de nekplooi zijn?
En in normale omstandigheden een nekplooi van minder dan 3 mm.
Kan je op 12 weken een echo van het geslacht zien?
Vanaf de 11 weken zwangerschap zullen de uitwendige geslachtsorganen zich gaan ontwikkelen. En bij 14 weken zwangerschap is deze ontwikkeling helemaal af. Vanaf 14 weken is het geslacht daarom zeker goed te beoordelen via de echo. Je kunt dan duidelijk met de echo het schaambot of penis waarnemen.
Is 4 buisjes bloed veel?
Meestal worden er ongeveer 3 buisjes bloed afgenomen. De buisjes zijn vacuüm en trekken precies genoeg bloed uit uw ader. De volumes van de buisjes variëren van 1 tot 10 ml. Uw behandelend (huis)arts beslist welke buisjes voor uw bloedonderzoek worden gebruikt.
Wat is de kans dat de NIPT uitslag trisomie 21 18 en 13 wordt bevestigd bij de foetus?
Dat betekent dat de kans heel groot is dat zwangere vrouwen met een positieve NIPT-uitslag bij vervolg- onderzoek bevestigd krijgen dat er inderdaad sprake is van een trisomie 21 en 18 bij de foetus. Voor trisomie 13 is die kans 53%.
Kan een nipt test mislukken?
Bij ongeveer 20 op de 1.000 zwangeren mislukt de NIPT. Dit komt meestal door een te laag percentage placentair DNA deoxyribonucleic acid (deoxyribonucleic acid ) in het bloed van de zwangere (een te lage foetale fractie).
Hoe vaak slechte uitslag NIPT?
0,5% van de zwangeren krijgt een afwijkende uitslag van de NIPT.
Wat vergroot de kans op downsyndroom?
De kans op een kind met het downsyndroom is alleen verhoogd als: U zelf eerder een kind hebt gekregen met de niet-erfelijke vorm van het downsyndroom. Er in uw familie een erfelijke vorm van het downsyndroom voorkomt.
Hoe vaak komt het klinefelter syndroom voor?
Deze aandoeningen komt voor bij ongeveer 1 op de 600 jongens, en is daarmee de meest voorkomende chromosoomaandoening. Door middel van prenatale diagnostiek (onderzoek tijdens de zwangerschap) kan de diagnose soms al voor de geboorte gesteld worden.
Hoe oud is een vrouw in de overgang?
Hoe groot is de kans dat je zwanger wordt na je 40e?