Welke termijn NIPT-test?
Gevraagd door: Melle Çelik | Laatste update: 12 november 2025Score: 4.9/5 (37 stemmen)
Het onderzoek met de NIPT kan vanaf 10 weken zwangerschap.
Is 10 weken te vroeg voor NIPT?
Zwangeren kunnen de NIPT laten doen vanaf 10 weken zwangerschap. Als counselor kun je een NIPT-aanvraag op zijn vroegst doen na 8+4 weken.
Welke periode NIPT-test?
Vóór week 10
U kunt laten onderzoeken of uw baby downsyndroom, edwardssyndroom of patausyndroom heeft met de NIPT. Ook kunt u laten onderzoeken of uw baby lichamelijke afwijkingen heeft. Dit kan met de 13 wekenecho en de 20 wekenecho. U kiest zelf of u deze onderzoeken wilt.
Kan NIPT-test vroeger dan 12 weken?
NIPT kan bij elke zwangerschap zonder specifieke indicatie. In uitzonderlijke gevallen kunnen we de test niet doen: Zwangerschapsduur van minder dan 12 weken (terugbetalingscriterium). Gekende chromosomale afwijkingen bij de vrouw.
Kan een 20 weken echo het syndroom van Down aantonen?
Ook het syndroom van Down is bij 20 weken meestal niet te zien. Om de kans hiervan te bepalen kan vroege prenatale screening (NIPT) worden gedaan. Kortom: we kunnen nooit de garantie geven dat de baby totaal gezond is.
Wat is de kans op een slechte 20 wekenecho?
Hoe en wanneer krijg je de uitslag? De echoscopist vertelt je meteen na de echo de uitslag. Bij 95 van de 100 zwangerschappen ziet de echoscopist geen afwijkingen. Vervolgonderzoek is dan niet nodig.
Wanneer is het syndroom van Down zichtbaar?
Het onderzoek kan vanaf 10 weken zwangerschap. De NIPT geeft aan of er aanwijzingen zijn voor een kind met downsyndroom. 13 wekenecho: een echo-onderzoek tussen 12 en 14 weken zwangerschap. Hiermee kunnen we kijken we of er lichamelijke afwijkingen zijn bij je ongeboren kindje.
Hoe groot is de kans op slechte uitslag bij NIPT?
De test is mislukt
Bij ongeveer 20 van de 1.000 vrouwen lukt de NIPT niet en komt er geen uitslag.
Hoe zeker is het geslacht bij NIPT?
De NIPT Harmony heeft een sensitiviteit van > 99% voor het uitsluiten van trisomie 21, trisomie 18 en trisomie 13, terwijl de klassieke test slechts een sensitiviteit van 85% heeft voor het syndroom van Down. De bepaling van het geslacht met de NIPT heeft een sensitiviteit van > 99%.
Hoe vaak komt patausyndroom voor?
Van elke 10.000 kinderen die levend worden geboren, heeft 1 kind patausyndroom.
Welke week geslacht baby?
Week 11 van uw zwangerschap. Al vanaf de bevruchting staat het geslacht van uw kind vast. In deze week zijn de geslachtsorganen zo ver ontwikkeld dat ze zichtbaar zijn.
Hoe vroeg moet een nipt test zijn?
Wanneer kun je de NIPT krijgen? Het onderzoek met de NIPT kan vanaf 10 weken zwangerschap.
Wat is de kans dat de NIPT uitslag trisomie 21 18 en 13 wordt bevestigd bij de foetus?
Dat betekent dat de kans heel groot is dat zwangere vrouwen met een positieve NIPT-uitslag bij vervolg- onderzoek bevestigd krijgen dat er inderdaad sprake is van een trisomie 21 en 18 bij de foetus. Voor trisomie 13 is die kans 53%.
Hoe groot is de baby bij 12 weken?
Na twaalf weken zwangerschap
Het heeft nu ook armpjes en beentjes met handjes en voetjes. Je baby beweegt zich, maar dat kun je nog niet voelen. Je kind is nu ongeveer 8 centimeter groot. De foetus is 12 weken oud en ongeveer 8 centimeter lang.
Is trisomie 13 zichtbaar op een echo?
Ook kan de NIPT aantonen dat er sprake is van trisomie 13. De 20 weken ECHO kan laten zien dat het kindje te klein is voor de zwangerschapsduur, een verdikte nekplooi heeft in combinatie met een aangeboren hartafwijking.
Krijg ik met de NIPT ook het geslacht van mijn kind te horen?
Krijg ik met de NIPT ook het geslacht van mijn kind te horen? Antwoord. Nee.
Wat zijn de voor- en nadelen van de NIPT-test?
Voordelen en nadelen NIPT
Bij de NIPT is er geen risico op een miskraam, in tegenstelling tot de vlokkentest en de vruchtwaterpunctie. Een nadeel van de NIPT is dat deze test geen 100% zekerheid geeft en dat bij een afwijkende uitslag alsnog geadviseerd wordt een vlokkentest of vruchtwaterpunctie te doen.
Kan je bij 13 weken het geslacht zien?
Het bepalen van het geslacht bij het de 13 wekenecho is op basis van de Nederlandse regelgeving verboden. De 13 wekenecho (in onderzoeksetting) is een medisch onderzoek.
Waarom geen NIPT bij verdikte nekplooi?
Bij lichamelijke afwijkingen is er sprake van een breed spectrum van mogelijke genetische afwijkingen die met de NIPT niet gezien kunnen worden. Dit geldt ook voor foetussen met een verdikte nekplooi in het eerste. Een NIPT geeft dan een valse zekerheid en vertraging in het diagnostische traject.
Is het patausyndroom te zien op de 13 weken echo?
De 13 wekenecho is daar niet voor bedoeld, dat is een onderzoek naar lichamelijke afwijkingen. Als je wilt laten onderzoeken of je kind down, edwards of patausyndroom heeft, kies dan voor de NIPT.
Wat is de kans dat mijn kind een afwijking heeft?
Ongeveer 3 op de 100 kinderen heeft een afwijking bij de geboorte.
Wat is de kans op downsyndroom bij een zwangerschap van 12 weken?
Na 12 weken zwangerschap is deze kans ca 30% en na 16 weken is deze kans ca 20%.
Wat is de viervinger handlijn?
Een deel van de kinderen heeft een zogenaamde viervinger handlijn, een handlijn die doorloopt op de handpalm van de ene naar de andere kant. Bij een deel van de kinderen met het Poland syndroom staat een schouder hoger dan de andere schouder.
Kan je seks hebben zonder condoom als je zwanger bent?
Welk licht is slecht voor slapen?