Wat zijn de exclusiecriteria voor NIPT?
Gevraagd door: Femke Verhoeven | Laatste update: 12 december 2025Score: 4.5/5 (1 stemmen)
Als bij de zwangere sprake is van SLE (Systemische Lupus Erythematosus), een leiomyoom (vleesboom) of als ze laagmoleculaire heparine (bloedverdunner) gebruikt, is de uitslag van de NIPT minder betrouwbaar. Als de zwangere een maligniteit heeft gehad, kan de NIPT ook minder betrouwbaar zijn.
Wat is een medische indicatie voor NIPT?
Voor de NIPT betekent een medische indicatie dat een zwangere vrouw een hoger risico dan gemiddeld heeft op een kindje met één van de aangeboren (chromosomale) afwijkingen waarop de NIPT test. Die afwijkingen zijn de syndromen van Down, Edwards en Patau.
Welke afwijkingen zijn er bij NIPT?
Onderzoek NIPT
NIPT staat voor niet-invasieve prenatale test. De NIPT is een bloedonderzoek dat je tijdens jouw zwangerschap kunt laten doen. Het bloed wordt getest op de aanwezigheid van het downsyndroom, het edwardssyndroom en het patausyndroom bij je ongeboren kind.
Wat wordt er onderzocht bij een nipt test?
Je kunt laten onderzoeken of er aanwijzingen zijn dat jouw kind een chromosoomafwijking heeft. De NIPT niet-invasieve prenatale test (niet-invasieve prenatale test ) is een bloedtest. Hiermee kun je in je bloed laten onderzoeken of er aanwijzingen zijn dat jouw kind een chromosoomafwijking heeft.
Wat valt onder nevenbevindingen NIPT?
Met de NIPT kunnen zwangere vrouwen laten onderzoeken of er aanwijzingen zijn dat het ongeboren kind down-, edwards-, en patausyndroom heeft. Er kunnen echter ook andere chromosoomafwijkingen worden gevonden bij het kind, bij de moeder of in de moederkoek. Dat worden nevenbevindingen genoemd.
Wat zijn voorbeelden van nevenbevindingen?
Voorbeeld van een nevenbevinding
Nevenbevindingen kunnen deelnemers van een screening confronteren met kennis waar ze niet om gevraagd hebben of die ze zelfs ongewenst vinden. Een voorbeeld van een nevenbevinding is het vinden van dragerschap op sikkelcelziekte bij de hielprikscreening van pasgeborenen.
Hoeveel buisjes bloed NIPT met nevenbevindingen?
NIPT (De Non Invasieve Prenatale Test)
De Non Invasieve Prenatale Test (NIPT) is een test waarmee bloed van de zwangere wordt afgenomen en onderzocht in een laboratorium. Dit kan vanaf 10 weken zwangerschap. Er worden 2 buisjes bloed uit de arm van de zwangere afgenomen.
Hoe vaak slechte uitslag NIPT?
De test is mislukt
Bij ongeveer 20 van de 1.000 vrouwen lukt de NIPT niet en komt er geen uitslag. Dit kan verschillende redenen hebben. Als de NIPT bij jou mislukt is, kun je de test nog een keer laten doen. Daarvoor moet je opnieuw bloed af laten nemen.
Is het patausyndroom te zien op een echo?
Antwoord. Met de 13 wekenecho is niet vast te stellen of een kind down-, edwards- of patausyndroom heeft. Maar soms zijn bij de 13 wekenecho afwijkingen zichtbaar die kunnen voorkomen bij een kind met een down-, edwards- en patausyndroom (of een andere erfelijke aandoening).
Hoe lang na vruchtwaterpunctie is de kans op een miskraam?
Na een vruchtwaterpunctie is er een risico op een miskraam door de ingreep. Dit risico is 2 op 1000 bij 16 weken en 1 op 1000 bij 20 weken. Dit betekent dat als er 1000 zwangeren een vruchtwaterpunctie laten doen er 1 tot 2 zwangeren een miskraam krijgen door de ingreep.
Wat is de kans dat mijn kind een afwijking heeft?
Ongeveer 3 op de 100 kinderen heeft een afwijking bij de geboorte.
Is trisomie 13 zichtbaar op een echo?
Ook kan de NIPT aantonen dat er sprake is van trisomie 13. De 20 weken ECHO kan laten zien dat het kindje te klein is voor de zwangerschapsduur, een verdikte nekplooi heeft in combinatie met een aangeboren hartafwijking.
Waarom geen NIPT bij verdikte nekplooi?
Bij lichamelijke afwijkingen is er sprake van een breed spectrum van mogelijke genetische afwijkingen die met de NIPT niet gezien kunnen worden. Dit geldt ook voor foetussen met een verdikte nekplooi in het eerste. Een NIPT geeft dan een valse zekerheid en vertraging in het diagnostische traject.
Welke ziektes nipt test?
Niet-invasieve screeningtest voor het opsporen van trisomie 21 (Down syndroom), trisomie 18 (Edwards syndroom) en trisomie 13 (Patau syndroom) bij de baby door het DNA van de baby, afkomstig van de placenta (moederkoek), in het bloed van de moeder te meten.
Is de NIPT vergoed?
De NIPT wordt vergoed voor alle zwangeren die onder behandeling zijn van een verloskundig zorgverlener in Nederland. De zwangere betaalt geen eigen bijdrage. Voor zwangeren met een verhoogd risico wordt de NIPT vergoed vanuit de zorgverzekering. Dit heeft geen invloed op het eigen risico.
Kun je met een nipt test je geslacht weten?
Krijg ik met de NIPT ook het geslacht van mijn kind te horen? Antwoord. Nee. De laboratoria die de NIPT niet-invasieve prenatale test (niet-invasieve prenatale test )-analyse uitvoeren hebben vanuit de overheid geen vergunning voor het onderzoeken van de geslachtchromosomen.
Welke afwijkingen zijn de nevenbevindingen van de NIPT?
Wat zijn nevenbevindingen? Nevenbevindingen bij de NIPT zijn chromoso- male afwijkingen anders dan trisomie 21, 18 en 13.
Is 5 buisjes bloed veel voor een bloedonderzoek?
Meestal wordt per buisje 5 milliliter bloed verzameld, waarna uit dit bloed in het laboratorium klini- sche chemische testen of hematologische bepalingen worden gedaan. Met de nieuwe laboratorium-analyzers is vrijwel altijd een volume van zo'n 100 tot 200 microliter voldoende om tientallen bepalingen te kunnen doen.
Wat betekent een verdikte nekplooi?
De uitslag
Een sterk verdikte nekplooi kan een aanwijzing zijn voor het syndroom van Down of andere chromosoomafwijkingen, hartafwijkingen of genetische syndromen. Als er een sterk verdikte nekplooi wordt gevonden dan krijgt u de keuze voor vervolgonderzoek in de vorm van een vlokkentest of vruchtwaterpunctie.
Hoe groot is de kans op nevenbevindingen bij NIPT?
Hoe vaak komen nevenbevindingen voor? Van elke 1.000 zwangeren die kiezen voor de NIPT, krijgen ongeveer 4 zwangeren te horen dat er een aanwijzing voor een nevenbevinding is. De kans is dus ongeveer gelijk aan de kans op een aanwijzing voor downsyndroom.
Wat is de kans dat de NIPT uitslag trisomie 21 18 en 13 wordt bevestigd bij de foetus?
Dat betekent dat de kans heel groot is dat zwangere vrouwen met een positieve NIPT-uitslag bij vervolg- onderzoek bevestigd krijgen dat er inderdaad sprake is van een trisomie 21 en 18 bij de foetus. Voor trisomie 13 is die kans 53%.
Kan ik kiezen voor een NIPT met of zonder nevenbevindingen?
De zwangere kan niet meer kiezen voor een NIPT met of zonder nevenbevindingen. De NIPT is straks een onderzoek naar down-, edwards- en patausyndroom én structurele chromosoomafwijkingen. Als uit de uitslag van de NIPT blijkt dat de zwangere mogelijk een CAP heeft, krijgt ze dit - net als nu - altijd te horen.
Is het syndroom van Down zichtbaar op een 13 weken echo?
De 13 wekenecho is niet bedoeld om Downsyndroom op te sporen. Er wordt bij de 13 wekenecho niet gekeken naar het geslacht van je kind.
Hoe dik mag de nekplooi van een baby zijn?
De dikte van de nekplooi leert ons of er een verhoogd risico is op een afwijking bij de baby: Een normale nekplooi (< 3 mm) maakt het risico op een afwijking bij de baby een stuk kleiner.
Wat is de kans dat mijn baby een afwijking heeft?
In elke zwangerschap is er een kans van 3-5% dat de baby een aangeboren afwijking of erfelijke aandoening heeft. In 2,5% gaat dit om lichamelijke afwijkingen. In 0,5% gaat het om ernstige afwijkingen.
Kan een 4-jarige getallen schrijven?
Hoe lang hoort een matras mee te gaan?