Hoe de nekplooimeting (NT) met echografie te meten | NT-screening in het eerste trimester | Foetale echografie

Wat is een NT-meting op een echo?

Gevraagd door: Rosalie Abdi  |  Laatste update: 14 juli 2025
Score: 4.9/5 (14 stemmen)

Een nekplooimeting of NT-meting is onderdeel van een prenatale screening. Hiermee kan het risico op het syndroom van Down bij u ongeboren kind worden berekend. Bij de nekplooimeting wordt met een echo bij het ongeboren kind de dikte van de nekplooi gemeten.

Wat is een NT-meting?

Nuchal Translucency verwijst naar de meting van de met vloeistof gevulde ruimte aan de achterkant van de foetale nek, die zichtbaar is op een echo. De NT-meting wordt meestal uitgevoerd tussen 11 en 14 weken zwangerschap, omdat dit het moment is waarop het gebied het meest zichtbaar is.

Wat kunt u verwachten bij een NT-echo?

Uw zorgverlener gebruikt een echografie van de buik (of soms een vaginale echografie) voor een nekplooimeting. Eerst wordt er echogel op uw buik aangebracht. Vervolgens wordt een transducer (een draagbaar apparaat) over uw buik bewogen. Beelden van de foetus verschijnen op een scherm .

Hoeveel moet de nekplooimeting zijn?

Een normale nekplooi (< 3 mm) maakt het risico op een afwijking bij de baby een stuk kleiner. Een verdikte nekplooi (> 3 mm) wil niet noodzakelijk zeggen dat de baby een afwijking heeft. Er is dan wel een verhoogd risico op een afwijking, zowel op een chromosoomafwijking als op andere afwijkingen.

Is het syndroom van Down te zien op een echo?

Met de 13 wekenecho is niet vast te stellen of een kind down-, edwards- of patausyndroom heeft. Maar soms zijn bij de 13 wekenecho afwijkingen zichtbaar die kunnen voorkomen bij een kind met een down-, edwards- en patausyndroom (of een andere erfelijke aandoening).

41 gerelateerde vragen gevonden

Wanneer kan je met een echo zien of je baby downsyndroom heeft?

Vóór week 10. U kunt laten onderzoeken of uw baby downsyndroom, edwardssyndroom of patausyndroom heeft met de NIPT. Ook kunt u laten onderzoeken of uw baby lichamelijke afwijkingen heeft. Dit kan met de 13 wekenecho en de 20 wekenecho.

Kan je afwijkingen zien op een echo?

Bij ongeveer 5 van de 100 zwangere vrouwen ziet de echoscopist iets wat een afwijking kan zijn. Het is niet altijd duidelijk of het inderdaad een afwijking is, hoe erg de afwijking is en wat dit voor uw kind betekent.

Hoe betrouwbaar is nekplooimeting?

Resultaten. Bij 95 procent van de foetussen is de nekplooi dun en is de kans op chromosoomafwijkingen gering. Bij 5 procent van de foetussen ziet men een verdikte nekplooi. Het risico op chromosoomafwijkingen en andere afwijkingen is bij deze groep verhoogd.

Hoe groot is de kans op afwijking bij NIPT?

Er is een aanwijzing voor een chromosoomafwijking

Ongeveer 7 van de 1.000 zwangeren krijgen deze uitslag. Je bent mogelijk zwanger van een kind met een chromosoomafwijking.

Is trisomie 18 zichtbaar op een echo?

Ook kan de NIPT aantonen dat er sprake is van trisomie 18. De 20 weken ECHO kan laten zien dat het kindje te klein is voor de zwangerschapsduur, een verdikte nekplooi heeft in combinatie met een aangeboren hartafwijking.

Kan een vroege echo kwaad?

Laat je een vroege echo maken, dan heb je de kans dat deze inwendig gedaan wordt. Dit kan geen kwaad voor de baby en doet geen pijn. Rond de 7 à 8 weken kan het soms via je buik als je slank bent. Kom dan wel met een (beetje) volle blaas, want dan heb je meer kans dat het via je buik lukt.

Welke afwijkingen bij 13 weken echo?

De echoscopist kijkt bij een 13 wekenecho bijvoorbeeld naar de schedel, het hart, de buik, de armen en benen en de wervelkolom. Ook kijkt de echoscopist naar de placenta en of het vruchtwater normaal is. Het kind is rond 13 weken kleiner en minder ver ontwikkeld dan bij de 20 wekenecho.

Hoe vaak afwijkingen 20 weken echo?

Bij ruim 4% vermoeden op afwijking bij 20 wekenecho

In 2023 werd bij 4,0% (5.896) van de uitgevoerde 20 wekenecho's een vermoeden op een lichamelijke afwijking gevonden. Een zwangere krijgt in dat geval vervolgonderzoek aangeboden na de 20 wekenecho.

Wat betekent een verdikte nekplooi op een termijnecho?

De uitslag

Een sterk verdikte nekplooi kan een aanwijzing zijn voor het syndroom van Down of andere chromosoomafwijkingen, hartafwijkingen of genetische syndromen. Als er een sterk verdikte nekplooi wordt gevonden dan krijgt u de keuze voor vervolgonderzoek in de vorm van een vlokkentest of vruchtwaterpunctie.

Wat is een NT kastje?

NT (Network Termination) is een omzetter van glasvezel naar ethernet. Die wordt door edpnet technicus verbonden met FTU. Daarna is de einige wat u nog dient te doen is uw modem/router aan te sluiten op de LAN-poort van NT. Als u FRITZ!Box 7530 gebruikt, dient het toestel als router geconfigureerd te worden.

Wat is een normaal CTG?

De arts of klinisch verloskundige interpreteert aan de hand van duidelijke criteria of het CTG normaal, suboptimaal of abnormaal is. Het is normaal dat de hartslag van je ongeboren baby niet helemaal stabiel is. De 'basishartslag' is normaal gesproken tussen de 110 en 160 slagen per minuut.

Wat verhoogt de kans op down?

De kans op een kind met het downsyndroom is alleen verhoogd als: U zelf eerder een kind hebt gekregen met de niet-erfelijke vorm van het downsyndroom. Er in uw familie een erfelijke vorm van het downsyndroom voorkomt.

Hoe groot is de kans dat je een gehandicapt kind krijgt?

Ongeveer 3 op de 100 kinderen heeft een afwijking bij de geboorte. De kans daarop wordt groter als de ouders al een kind met een afwijking hebben of de vrouw ouder is dan 35 jaar.

Wat is de kans dat mijn baby een afwijking heeft?

In elke zwangerschap is er een kans van 3-5% dat de baby een aangeboren afwijking of erfelijke aandoening heeft. In 2,5% gaat dit om lichamelijke afwijkingen. In 0,5% gaat het om ernstige afwijkingen.

Hoe dik mag de nekplooi van een baby zijn?

Is de nekplooi dikker dan 3,5 millimeter? Dan kan dit wijzen op een hart- of chromosoomafwijking bij je baby, zoals het syndroom van Down, edwardssyndroom of syndroom van Patau. Je kunt dan kiezen voor vervolgonderzoek om zeker te weten of je kind een aangeboren afwijking heeft.

Is NIPT 100% betrouwbaar?

De NIPT geeft geen 100% zekerheid. Dit komt doordat soms de chromosoomafwijking alleen in het DNA van de placenta zit en niet in het DNA van het ongeboren kind.

Kan je op 12 weken een echo van het geslacht zien?

Vanaf de 11 weken zwangerschap zullen de uitwendige geslachtsorganen zich gaan ontwikkelen. En bij 14 weken zwangerschap is deze ontwikkeling helemaal af. Vanaf 14 weken is het geslacht daarom zeker goed te beoordelen via de echo. Je kunt dan duidelijk met de echo het schaambot of penis waarnemen.

Is het syndroom van down zichtbaar op een echo?

Het onderzoek kan vanaf 10 weken zwangerschap. De NIPT geeft aan of er aanwijzingen zijn voor een kind met downsyndroom. 13 wekenecho: een echo-onderzoek tussen 12 en 14 weken zwangerschap. Hiermee kunnen we kijken we of er lichamelijke afwijkingen zijn bij je ongeboren kindje.

Is trisomie 13 zichtbaar op een echo?

Ook kan de NIPT aantonen dat er sprake is van trisomie 13. De 20 weken ECHO kan laten zien dat het kindje te klein is voor de zwangerschapsduur, een verdikte nekplooi heeft in combinatie met een aangeboren hartafwijking.

Hoe dik is je buik bij 20 weken zwangerschap?

Groei buik bij 20 weken zwanger

De ene zwangere vrouw heeft al een grote, ronde buik, terwijl bij de ander het onderbuikje voorzichtig naar voren begint te komen. Het is allemaal normaal. Gemiddeld zijn zwangere vrouwen in week 20 zo'n zes kilo aangekomen. Toch verschilt ook de gewichtstoename enorm tussen vrouwen.

Vorige artikel
Hoe loop je met bekkenpijn?