Wat is de nekplooi van een foetus?
Gevraagd door: Lisa Yildiz | Laatste update: 25 september 2026Score: 4.6/5 (51 stemmen)
De nekplooi is een klein laagje vocht onder de huid van de nek dat bij elk embryo aanwezig is, en dit uitsluitend tussen 11 en 14 weken. Op de echo kunnen we de nekplooi meestal goed zien.
Wat zegt de nekplooi?
De nekplooi is een dun laagje vocht onder de huid van de nek, duidelijk zichtbaar tussen 11 en 14 weken. De dikte van de nekplooi geeft ons informatie over het risico op een afwijking bij de baby. Een normale nekplooi (<3mm) maakt het risico op afwijkingen bij de baby klein.
Wanneer verdwijnt de nekplooi?
De 'nuchal translucency' (NT), ook wel de nekplooi genoemd, is een subcutane verzameling van vocht in de posterieure nek regio van een foetus. Vanaf 10 tot 14 weken kan het gevisualiseerd worden met een echo en verdwijnt in de meeste gevallen na 14 weken zwangerschapsduur.
Wat betekent het als de nekplooi van mijn baby niet goed is?
De uitslag
Een sterk verdikte nekplooi kan een aanwijzing zijn voor het syndroom van Down of andere chromosoomafwijkingen, hartafwijkingen of genetische syndromen. Als er een sterk verdikte nekplooi wordt gevonden dan krijgt u de keuze voor vervolgonderzoek in de vorm van een vlokkentest of vruchtwaterpunctie.
Waarom wordt de nekplooi gemeten?
Screeningstest om eventuele chromosoomafwijkingen vast te stellen via een echografie, waarbij we de nekdikte van de foetus meten. Dit wordt gecombineerd met een bloedafname bij de moeder. Vervolgens maken we een kansberekening van het risico op een chromosoomafwijking bij de baby.
Hoe dik mag de nekplooi van een baby zijn?
De dikte van de nekplooi leert ons of er een verhoogd risico is op een afwijking bij de baby: Een normale nekplooi (< 3 mm) maakt het risico op een afwijking bij de baby een stuk kleiner.
Wat betekent het als het hartje van het embryo klopt?
Als je ongeveer zes weken zwanger bent, kun je het hartje zien kloppen op een inwendige echografie. Je ziet dan een vruchtzakje met daarin het embryo met een klein knipperend stipje. In principe heb je vóór de zevende week geen echo's, alleen als daar medische redenen voor zijn, zoals een ivf-behandeling.
Wat is een nekplooimeting bij een baby?
Met behulp van een nekplooimeting, in combinatie met uw leeftijd en zwangerschapsduur, kan worden vastgesteld hoe groot de kans is dat u een kind met het syndroom van Down krijgt. Dit onderzoek vindt plaats tussen de 10 en 14 weken van de zwangerschap. Iedere baby heeft een vochtophoping in de nekregio, de nekplooi.
Hoe weet je of je ongeboren baby gezond is?
Tijdens uw zwangerschap kunt u bloedonderzoek, de NIPT en 2 echo-onderzoeken laten doen. Vlak na de geboorte krijgt de baby een gehoortest en wordt er bloed afgenomen (hielprik). Deze gratis testen onderzoeken of de baby ziekten of aandoeningen heeft.
Wat gebeurt er als je nek baby niet ondersteunt?
Er ontstaan kleine scheurtjes in bloedvaten en zenuwen. De gevolgen van deze hersenbeschadiging zijn zeer ernstig. Er kunnen bloedingen in de ogen en oren ontstaan waardoor je baby blind en doof kan worden. Ook krijgen de zenuwbanen in de nek een flinke klap en kunnen beschadigd raken.
Wat is een normale nekplooi op een echo?
Normale resultaten
Bij een normale NT-test is de nekplooi doorgaans minder dan 3 millimeter, wat wordt beschouwd als een laag risico op chromosomale aandoeningen en structurele problemen.
Is een baby van 21 weken levensvatbaar?
Enkel als ouders uitdrukke- lijk een actieve behandeling wensen, wordt tot therapie overgegaan. Voor baby's die geboren worden tussen 24 en 26 weken is de kans op overleving en de kwaliteit ervan erg verschillend en moeilijk voor- spelbaar. Deze baby's hebben rond 60% overlevingskans.
Waarom geen echo na 20 weken?
Meestal krijgen ouders bij de 20-wekenecho goed nieuws: er zijn dan geen afwijkingen bij hun baby te zien. Toch is er soms ook verdrietig nieuws. Wanneer er een afwijking is gezien, kunnen ouders na extra onderzoek besluiten om de zwangerschap af te breken. In Nederland kan dit tot 24 weken.
Wat betekent een verdikte nekplooi bij een baby?
Is de nekplooi dikker dan 3,5 millimeter? Dan kan dit wijzen op een hart- of chromosoomafwijking bij je baby, zoals het syndroom van Down, edwardssyndroom of syndroom van Patau. Je kunt dan kiezen voor vervolgonderzoek om zeker te weten of je kind een aangeboren afwijking heeft.
Is het downsyndroom zichtbaar op een echo?
Met de 13 wekenecho is niet vast te stellen of een kind down-, edwards- of patausyndroom heeft. Maar soms zijn bij de 13 wekenecho afwijkingen zichtbaar die kunnen voorkomen bij een kind met een down-, edwards- en patausyndroom (of een andere erfelijke aandoening).
Is trisomie 18 zichtbaar op een echo?
Ook kan de NIPT aantonen dat er sprake is van trisomie 18. De 20 weken ECHO kan laten zien dat het kindje te klein is voor de zwangerschapsduur, een verdikte nekplooi heeft in combinatie met een aangeboren hartafwijking.
Wat vinden baby's fijn in de buik?
Wat je baby in de buik waarneemt
Vertrouwde geluiden en patronen hierin gaat hij herkennen. Net als muziek die hij vaak hoort en aanrakingen van de buik. Maar hij merkt ook jouw stemming. Hij hoort hoe je stem klinkt als je blij bent en hoe snel je hart klopt als je stress hebt.
Wat doet stress met een foetus?
Stress en angst tijdens de zwangerschap leidt tot een verhoogde kans op vroeggeboorte en een laag geboortegewicht. Het risico hiervoor is te vergelijken met het risico dat roken tijdens de zwangerschap met zich meebrengt.
Wat zijn de nadelen van een 13 weken echo?
De uitslag van de 13 wekenecho kan (soms ten onrechte) al vroeg in de zwangerschap veel onrust geven. Een ongunstige of onduidelijke uitslag kan spanning en lastige vragen met zich meebrengen. Bij een ongunstige uitslag wordt meestal de vraag gesteld om vervolgonderzoek te doen.
Hoe groot is de kans op afwijking bij NIPT?
Er is een aanwijzing voor een chromosoomafwijking
Ongeveer 7 van de 1.000 zwangeren krijgen deze uitslag. Je bent mogelijk zwanger van een kind met een chromosoomafwijking.
Is het syndroom van Down erfelijk?
Bij ongeveer 4 van de 100 mensen met downsyndroom is de oorzaak een bijzondere afwijking aan de chromosomen. Een kwart hiervan is erfelijk. Dit betekent dat bij ongeveer 1 van de 100 mensen met downsyndroom de oorzaak erfelijk is.
Hoe vaak komt patausyndroom voor?
Van elke 10.000 kinderen die levend worden geboren, heeft 1 kind patausyndroom.
Hoeveel kans op miskraam bij kloppend hartje?
Zien we een kloppend hartje en een goed ontwikkeld embryo dan daalt de kans op een miskraam van 10% naar ca. 1-3%.
Wat voel je als je een buitenbaarmoederlijke zwangerschap hebt?
Klachten bij een buitenbaarmoederlijke zwangerschap
Bijvoorbeeld vaginaal bloedverlies en pijn in de onderbuik, die voelt als erge menstruatiepijn. Als de eileider scheurt kan ineens erge buikpijn ontstaan. Vaak heb je ook schouderpijn en het gevoel dat je moet poepen, terwijl er niets komt.
Wat is een gemiste miskraam?
Een miskraam kan langzaam op gang komen, maar je kan ook direct veel bloedverlies en buikpijn hebben. Het kan ook zijn dat je geen klachten hebt, maar tijdens een echo ontdekt dat de zwangerschap is gestopt. Er is dan geen kloppend hartje (meer) te zien. Dit heet ook wel een gemiste miskraam (je hebt het niet gemerkt).
Hoe kom ik van mijn obsessie voor iemand af?
Hoeveel liter is 200 cc?