Craniosynostose - Alles wat u moet weten - Dr. Derick Mendonca

Hoe herken ik craniosynostose?

Gevraagd door: dr. Ella Jacobs M  |  Laatste update: 13 juli 2026
Score: 4.7/5 (61 stemmen)

Aan de vormafwijking is meestal goed te herkennen welke schedelnaad of schedelnaden te vroeg zijn gesloten: Lange en smalle schedel: gesloten pijlnaad. Wigvormig voorhoofd: gesloten voorhoofdsnaad. Ongelijke stand van de oogkassen met plat voorhoofd aan een zijde: gesloten kroonnaad.

Hoe herken je craniosynostose?

Afwijkende vorm gezicht

Het aangezicht is meestal wat platter en kent minder bollingen. De oogkassen kunnen ondiep zijn, waardoor de ogen wat verder naar voren komen te staan. De oogkassen kunnen asymmetrisch in het hoofd staan of wat verder uit elkaar staan. Ook de oren kunnen op ongelijke hoogte staan.

Wat zijn de symptomen van een bootschedel?

Kenmerken. De schedel is lang van voor- naar achterhoofd en smal van oor naar oor en lijkt zo op de onderkant van een boot. Doordat de pijlnaad te vroeg gesloten is, kan de schedel niet naar opzij uitgroeien. Ter compensatie groeit het voorhoofd meer naar voren en wordt ook boller.

Wat is craniosynostose in de kinderneurologie?

CraniosynostoseBij een deel van kinderen sluit een van de schedelnaden op jonge leeftijd te snel. Hierdoor kan de vorm van het hoofd veranderen. Dit wordt een craniosynostose genoemd. Vaak gaat het om uit te vroeg sluiten van de kroonnaad of van de achterhoofdsnaad.

Is de schedelnaad zichtbaar?

Bij kinderen met een milde vorm heeft het voorhoofd een normale breedte en is er een botrichel te voelen en te zien op de plaats van de voorhoofdsnaad. Die ontstaat door de normale sluiting van de schedelnaad in de eerste levensmaanden van het kind. Bij deze vorm is geen operatie nodig.

42 gerelateerde vragen gevonden

Kun je schedelnaden voelen?

Schedelgroei vindt plaats loodrecht op de schedelnaden. De vorm van de schedel kan dus aangeven welke schedelnaad gesloten zal zijn. Te vroeg gesloten schedelnaden zijn vaak voelbaar als een richel op het hoofd. Craniosynostose zorgt voor een afwijkende vorm van de schedel.

Wat is een schedelbasis?

De schedelbasis is het onderste gedeelte van de schedel, waar de hersenen op rusten. Het is het gebied achter het gezicht en achter de oren. De schedelbasis is één van de meest complexe anatomische delen van het menselijk lichaam.

Wat is het ZIC1-syndroom?

Bij het SYNGAP1 Syndroom worden met name de ontwikkeling en functie van de hersenen negatief beïnvloedt. Belangrijke kenmerken zijn een ontwikkelingsachterstand met hierbij een taal- en spraakachterstand en een verstandelijke beperking. Epilepsie komt in verschillende mate vaak voor.

Kan een schedel vervormen?

Wat is plagiocephalie? Als er sprake is van een vervorming van de schedel van een zuigeing, spreekt men in de medische wereld over een plagiocefalie. Plagiocephalie is de medische term voor een vervormde schedel.

Wat is het Muenke syndroom?

Het Muenke syndroom wordt gekenmerkt door de te vroege sluiting van één (scheef voorhoofd) of beide kroonnaden (brede schedel) en het gehoorverlies.

Wat zijn de eerste symptomen van de ziekte van Huntington?

Verschijnselen
  • Meest kenmerkend voor de ziekte van Huntington zijn ongewilde bewegingen (chorea) door een stoornis in de aansturing van de spieren. ...
  • Al deze verschijnselen of een combinatie ervan kunnen aanwezig zijn in het beloop van de ziekte.

Wat zijn de symptomen van beven?

Beven (of essentiële tremor) wordt gekenmerkt door het onvrijwillig trillen van armen, handen of hoofd. Er zijn geen andere klachten. De oorzaak is niet goed gekend. Het is een goedaardige aandoening.

Wat zijn de symptomen van botkanker?

Klachten en symptomen bottumoren
  • vage pijn die s nachts erger wordt, de pijn zit vaak in of rond het bot of het gewricht.
  • zwelling in de botten of rond de gewrichten.
  • moeilijk of niet kunnen bewegen, stijfheid van gewrichten.
  • sneller dan normaal een botbreuk.
  • koorts.

Wat gebeurt er als je op de fontanel drukt?

De hersenen van de baby worden weldegelijk al beschermd. Het stevige vlies dat tussen de schedelplaten zit, is sterk genoeg om kleine stootjes op te vangen. Maar als je te hard drukt of wrijft op de fontanel, kan het de hersenen beschadigen. Blijf dus voorzichtig met deze broze plekjes.

Wat is het craniofrontonasaal syndroom?

Craniofrontonasaal syndroom: over deze aandoening

De neuspunt is breed of gespleten (kuiltje in het midden). De bovenkaak is smal, waardoor er weinig ruimte is voor tanden en kiezen. De tanden breken vaak laat door. De duimen en grote tenen zijn breed of zelfs dubbel aangelegd.

Wat is het syndroom van Carpenter?

Het syndroom van Carpenter is een zeldzaam (ca. 1:200.000) autosomaal recessief craniosynostosesyndroom. Dit houdt in dat de schedelnaden van de foetus en de baby te snel sluiten zodat de schedel onvoldoende kan uitzetten. Hierdoor wijkt de schedelvorm af van het normale.

Wat zijn de gevolgen van craniosynostose?

Bij de craniosynostose syndromen zijn er nog andere stoornissen. Behalve verminderde groei in het gezicht en een onderontwikkelde bovenkaak, kunnen er ook in de hersenen, ogen, oren en ademhalingswegen functiestoornissen zijn. Hiervoor is gespecialiseerde zorg nodig.

Wat is het plat achterhoofd syndroom?

Het afgeplat hoofd syndroom, ook bekend als positionele plagiocefalie of misvormde plagiocefalie, is een afwijking aan de vorm van het hoofd die vaak voorkomt bij jonge baby's. Het wordt gekenmerkt door de abnormale ontwikkeling van platheid aan de achterkant of zijkant van het hoofd.

Welke vormen van craniosynostose zijn er?

Wat is craniosynostose?
  • Lange en smalle schedel: gesloten pijlnaad.
  • Wigvormig voorhoofd: gesloten voorhoofdsnaad.
  • Ongelijke stand van de oogkassen met plat voorhoofd aan een zijde: gesloten kroonnaad.
  • Plat voorhoofd aan beide zijden en brede schedel: gesloten kroonnaden.

Wat is het GRIN2B syndroom?

Het GRIN2B syndroom is een aandoening waarbij kinderen vaak een verstandelijke beperking en/of ontwikkelingsachterstand hebben. Het GRIN2B syndroom ontstaat als 1 van de 2 kopieën van het GRIN2B-gen (op chromosoom 12) niet meer goed functioneert.

Wat is het MEF2C syndroom?

Wat is MEF2C-syndroom? MEF2C-syndroom is een erfelijke aangeboren aandoening waardoor kinderen een ontwikkelingsachterstand hebben in combinatie met een bewegingsonrust in hun lichaam waarbij een deel van de kinderen ook last heeft van epilepsie aanvallen.

Wat is het ZMIZ1-syndroom?

Het ZMIZ1-syndroom is een syndroom waarbij kinderen een vertraagde ontwikkeling hebben, vaak gecombineerd met een of meerdere aangeboren afwijkingen zoals een aangeboren hartafwijking en/of afwijkingen aan de botten.

Wat zijn de symptomen van een schedelbreuk bij een kind?

Bij een schedelbreuk is er meestal een flinke bloeduitstorting zichtbaar op de plaats van de breuk. Bloedverlies uit het oor of bloeduitstorting rond beide ogen kunnen wijzen op een breuk van de schedelbasis. Verergering van de symptomen is nooit normaal.

Wat is een osteoom?

Een osteoïd osteoom is een goedaardige maar pijnlijke botafwijking waarbij kenmerkend een klein gebied van versterkte botvorming ontstaat rondom een botpit (nidus). Typisch is de heftige nachtelijke pijn die goed reageert op aspirine of een NSAID (bijv. ibuprofen, naproxen of diclofenac).

Wat is schedelplaats?

Golgotha (ook: Golgota of in het Grieks Γολγοθᾶ, Golgothâ) is de plaats buiten de toenmalige muren van Jeruzalem waar Jezus van Nazareth volgens de evangeliën is gekruisigd. Golgota betekent schedelplaats.

Vorige artikel
Wat is leuk voor een moeder?
Volgende artikel
Wat zijn erotomane stalkers?