Wat is de kans op een afwijkende uitslag van de NIPT?
Gevraagd door: dr. Ecrin van der Laan | Laatste update: 1 juni 2026Score: 4.1/5 (12 stemmen)
0,5% van de zwangeren krijgt een afwijkende uitslag van de NIPT.
Hoe vaak afwijkende NIPT?
Deze afwijkingen kunnen meer of minder ernstig zijn. Van alle zwangeren die kiezen voor de NIPT, zal bij 4 op de 1.000 een andere afwijking gevonden worden.
Hoe zeker is de uitslag van NIPT?
De test is mislukt
Bij ongeveer 20 van de 1.000 vrouwen lukt de NIPT niet-invasieve prenatale test (niet-invasieve prenatale test ) niet en komt er geen uitslag. Dit kan verschillende redenen hebben. Als de NIPT bij jou mislukt is, kun je de test nog een keer laten doen. Daarvoor moet je opnieuw bloed af laten nemen.
Wat is de kans op een negatieve uitslag van de NIPT?
Hoe betrouwbaar is de NIPT bij het aantonen of uitsluiten van Downsyndroom? De resultaten hebben een hoge betrouwbaarheid. De kans dat een test uitslag normaal is terwijl de foetus toch trisomie 13, 18 of 21 heeft (vals negatief) is 1 op 1000.
Is NIPT 100% betrouwbaar?
De NIPT geeft geen 100% zekerheid. Dit komt doordat soms de chromosoomafwijking alleen in het DNA van de placenta zit en niet in het DNA van het ongeboren kind.
Wat betekent een vals positief NIPT-resultaat?
In zeldzame gevallen is het NIPT-resultaat vals positief. In dat geval geeft de test aan dat de baby trisomie 21, 18 of 13 heeft, terwijl dit niet zo is. Een afwijkende NIPT wordt daarom altijd gevolgd door een invasieve test (bij voorkeur een vruchtwaterpunctie).
Kan een nipt test mislukken?
Bij ongeveer 20 op de 1.000 zwangeren mislukt de NIPT. Dit komt meestal door een te laag percentage placentair DNA deoxyribonucleic acid (deoxyribonucleic acid ) in het bloed van de zwangere (een te lage foetale fractie).
Wat zijn de voor- en nadelen van de NIPT-test?
Voordelen en nadelen NIPT
Bij de NIPT is er geen risico op een miskraam, in tegenstelling tot de vlokkentest en de vruchtwaterpunctie. Een nadeel van de NIPT is dat deze test geen 100% zekerheid geeft en dat bij een afwijkende uitslag alsnog geadviseerd wordt een vlokkentest of vruchtwaterpunctie te doen.
Wat betekent het als de uitslag van mijn vlokkentest niet goed is?
De uitslag
De vlokkentest maakt bijna altijd duidelijk of uw ongeboren kind een chromosoomafwijking heeft of niet. Heel soms kunnen wij de chromosomen niet goed onderzoeken. Bijvoorbeeld als er te weinig weefsel is weggenomen. Soms is er wel genoeg weefsel weggenomen, maar is de uitslag toch niet duidelijk.
Wat is de kans dat de NIPT uitslag trisomie 21 18 en 13 wordt bevestigd bij de foetus?
Dat betekent dat de kans heel groot is dat zwangere vrouwen met een positieve NIPT-uitslag bij vervolg- onderzoek bevestigd krijgen dat er inderdaad sprake is van een trisomie 21 en 18 bij de foetus. Voor trisomie 13 is die kans 53%.
Wat is de kans op een kind met patausyndroom?
De kans op het patausyndroom. Van elke 10.000 kinderen die levend geboren worden, heeft er gemiddeld één het patausyndroom.
Hoe vaak komen nevenbevindingen voor bij de NIPT?
Hoe vaak komen nevenbevindingen voor? Van elke 1.000 zwangeren die kiezen voor de NIPT, krijgen ongeveer 4 zwangeren te horen dat er een aanwijzing voor een nevenbevinding is. De kans is dus ongeveer gelijk aan de kans op een aanwijzing voor downsyndroom.
Wat is de kans dat mijn kind een afwijking heeft?
Ongeveer 3 op de 100 kinderen heeft een afwijking bij de geboorte.
Hoeveel buisjes bloed NIPT?
NIPT (De Non Invasieve Prenatale Test)
Er worden 2 buisjes bloed uit de arm van de zwangere afgenomen.
Hoeveel kans op afwijking 13 weken echo?
Van de 100 vrouwen die een 13 wekenecho of 20 wekenecho krijgen, wordt er meestal bij 5 vrouwen een afwijking of mogelijke afwijking gevonden. Bij de 95 andere vrouwen wordt er niets gevonden.
Hoe groot is de kans op een slechte uitslag bij NIPT?
NIPT: voor down- en edwardssyndroom geldt dat ongeveer 90% van de vrouwen met een afwijkende uitslag daadwerkelijk zwanger is van een kind met de aandoening. Voor patausyndroom geldt dit voor ongeveer 50% van de vrouwen met een afwijkende uitslag.
Wat betekent een afwijkend NIPT-resultaat?
Bij de NIPT wordt voornamelijk genetisch materiaal van de placenta (= moederkoek) getest. Dit genetisch materiaal is doorgaans hetzelfde als dat van je baby, maar soms kan het verschillen. Daarom geeft een afwijkend NIPT-resultaat je geen zekerheid over een mogelijke aandoening bij je baby.
Is er een kans op een miskraam na een goede NIPT-test?
De NIPT niet-invasieve prenatale test (niet-invasieve prenatale test ) is een bloedonderzoek. NIPT betekent: niet-invasieve prenatale tijdens de zwangerschap (tijdens de zwangerschap ) test. Voor het bloedonderzoek wordt bloed afgenomen uit jouw arm. Je loopt geen risico op een miskraam.
Wat vergroot de kans op het syndroom van Down?
De kans op een kind met het downsyndroom is alleen verhoogd als: U zelf eerder een kind hebt gekregen met de niet-erfelijke vorm van het downsyndroom. Er in uw familie een erfelijke vorm van het downsyndroom voorkomt.
Kan de NIPT test fout zijn?
Net zoals bij andere chromosoomafwijkingen, biedt NIPT ook hier geen zekerheid. Alleen een vruchtwaterpunctie kan je 100% zekerheid geven. De kans dat NIPT fout is, is beduidend groter dan bij het syndroom van Down, en is het grootst bij het syndroom van Turner (ongeveer 50% is fout).
Hoeveel kans op tweeling?
In Nederland worden de laatste jaren ongeveer 3000 tweelingen per jaar geboren. De kans op een spontane tweelingzwangerschap is in Nederland ongeveer 1/80-90; dat wil zeggen dat op 1 op de 80-90 spontane zwangerschappen een meerlingzwangerschap is. Spontane drieling zwangerschappen zijn zeer zeldzaam.
Hoe vaak vals positief NIPT?
De NIPT kan ook meer zeldzame aandoeningen opsporen, zoals het syndroom van Patau. Bij 10.000 zwangere vrouwen van 25 jaar verwachten we ongeveer één kind met dit syndroom. De test zou dit kind er uit halen, maar bij de overige 9999 zwangerschappen zouden er ongeveer 10 vals positief testen.
Hoe zeker is het geslacht bij NIPT?
De NIPT Harmony heeft een sensitiviteit van > 99% voor het uitsluiten van trisomie 21, trisomie 18 en trisomie 13, terwijl de klassieke test slechts een sensitiviteit van 85% heeft voor het syndroom van Down. De bepaling van het geslacht met de NIPT heeft een sensitiviteit van > 99%.
Hoe vaak komt patausyndroom voor?
Van elke 10.000 kinderen die levend worden geboren, heeft 1 kind patausyndroom.
Wat helpt tegen misselijkheid bij een baby?
Wat zijn huwelijkse voorwaarden zonder verrekenbeding?