Waarom geen NIPT bij verdikte nekplooi?
Gevraagd door: Dana Kleine Pier M | Laatste update: 21 november 2025Score: 4.9/5 (71 stemmen)
Bij lichamelijke afwijkingen is er sprake van een breed spectrum van mogelijke genetische afwijkingen die met de NIPT niet gezien kunnen worden. Dit geldt ook voor foetussen met een verdikte nekplooi in het eerste. Een NIPT geeft dan een valse zekerheid en vertraging in het diagnostische traject.
Is een verdikte nekplooi NIPT goed?
Een normale nekplooi (<3mm) maakt het risico op afwijkingen bij de baby klein. Een NIPT is dan een goede aanvulling. Wanneer een verdikte nekplooi (>3mm) vastgesteld wordt, betekent dit niet noodzakelijk dat de baby een afwijking heeft. Er is wel een verhoogde kans op een afwijking.
Vervangt de nipt de nekplooimeting?
NIPT is een andere methode om het risico te bepalen dat een foetus het syndroom van Down, trisomie 13 of trisomie 18 heeft. Het bestaat alleen uit een bloedonderzoek. Een nekplooimeting kan ook worden uitgevoerd en heeft geen invloed op de NIPT-resultaten .
Wat als de nekplooimeting niet goed is?
Bij een afwijkende uitslag bestaat de mogelijkheid om verder onderzoek te laten doen (vlokkentest, vruchtwaterpunctie). Omdat het bij deze nekplooimeting gaat om een kansberekening kan bij verder onderzoek blijken dat het kind toch geen afwijking heeft (deze kans is sowieso het grootst).
Hoe betrouwbaar is de nekplooimeting?
Resultaten. Bij 95 procent van de foetussen is de nekplooi dun en is de kans op chromosoomafwijkingen gering. Bij 5 procent van de foetussen ziet men een verdikte nekplooi. Het risico op chromosoomafwijkingen en andere afwijkingen is bij deze groep verhoogd.
Wat zegt een verdikte nekplooi?
Nekplooimeting (Nuchal Translucency, NT-Meting)
Iedere baby heeft een vochtophoping in de nekregio, de nekplooi. Een toegenomen nekplooi kan wijzen op een chromosoomafwijking, zoals het syndroom van Down. Ongeveer 80% van de baby's met het syndroom van Down hebben een verdikte nekplooi.
Is NIPT 100% betrouwbaar?
De NIPT geeft geen 100% zekerheid. Dit komt doordat soms de chromosoomafwijking alleen in het DNA van de placenta zit en niet in het DNA van het ongeboren kind.
Hoe groot is de kans op slechte NIPT?
Ongeveer 993 van de 1.000 zwangeren krijgen deze uitslag. Deze uitslag klopt bijna altijd. De kans is klein dat je zwanger bent van een kind met een chromosoomafwijking. Minder dan 1 op de 1.000 vrouwen is toch zwanger van een kind met een van deze aandoeningen.
Hoe dik mag de nekplooi van een baby zijn?
De dikte van de nekplooi leert ons of er een verhoogd risico is op een afwijking bij de baby: Een normale nekplooi (< 3 mm) maakt het risico op een afwijking bij de baby een stuk kleiner.
Wat is een verdikte nekspier bij een baby en wat kan ik eraan doen?
Heeft je baby last van torticollis, dan merk je dat vaak binnen enkele weken na de geboorte. Het eerste symptoom is een verdikking onderin de nekspier. Deze verdikking is meestal zichtbaar en voelbaar. Baby's met torticollis gedragen zich niet altijd anders dan baby's zonder torticollis.
Waarom wel of geen NIPT?
Het is niet verplicht om de NIPT of een vervolgonderzoek uit te voeren. De NIPT kan zorgen voor onzekerheid, maar ook voor een betere voorbereiding als het kindje een afwijking heeft. De NPV signaleert een toename van zwangerschapsafbrekingen onder invloed van prenatale screening.
Hoe vaak mislukt een NIPT test?
Bij ongeveer 20 op de 1.000 zwangeren mislukt de NIPT. Dit komt meestal door een te laag percentage placentair DNA deoxyribonucleic acid (deoxyribonucleic acid ) in het bloed van de zwangere (een te lage foetale fractie).
Welke afwijkingen NIPT?
NIPT staat voor niet-invasieve prenatale test. De NIPT is een bloedonderzoek dat je tijdens jouw zwangerschap kunt laten doen. Het bloed wordt getest op de aanwezigheid van het downsyndroom, het edwardssyndroom en het patausyndroom bij je ongeboren kind.
Hoe nauwkeurig is NIPT?
Veelgestelde vraag. Hoe betrouwbaar is de NIPT bij het aantonen of uitsluiten van Downsyndroom? De resultaten hebben een hoge betrouwbaarheid. De kans dat een test uitslag normaal is terwijl de foetus toch trisomie 13, 18 of 21 heeft (vals negatief) is 1 op 1000.
Wat doen ze bij een 13 weken echo?
Een lichamelijke afwijking betekent dat een deel van het lichaam van het kind er anders uit ziet dan normaal. De echoscopist kijkt bij een 13 wekenecho bijvoorbeeld naar de schedel, het hart, de buik, de armen en benen en de wervelkolom.
Welke afwijkingen horen bij vruchtwaterpunctie?
We doen een vruchtwaterpunctie als: uit de prenatale screening blijkt dat je een hogere kans hebt op een kind met Down syndroom, Edwards syndroom of Patau syndroom of een andere chromosoomafwijking. jij of je partner drager bent van een chromosoomafwijking. er afwijkingen op de echo zijn vastgesteld.
Is een nekplooimeting NIPT?
Bij lichamelijke afwijkingen is er sprake van een breed spectrum van mogelijke genetische afwijkingen die met de NIPT niet gezien kunnen worden. Dit geldt ook voor foetussen met een verdikte nekplooi in het eerste. Een NIPT geeft dan een valse zekerheid en vertraging in het diagnostische traject.
Kan een verdikte nekplooi verdwijnen?
Vanaf 10 tot 14 weken kan het gevisualiseerd worden met een echo en verdwijnt in de meeste gevallen na 14 weken zwangerschapsduur. Hoewel de oorzaak van de verdikte nekplooi nog steeds onduidelijk is, wordt het vaak geweten aan hartfalen, door ofwel myocardiale dysfunctie of een secundair hart defect.
Hoe betrouwbaar is nub 12 weken?
Volgens onderzoek is de voorspellende waarde daarvan na 12 weken zwangerschap erg betrouwbaar: in 75 procent van de gevallen kwam de voorspelling uit. Later in de zwangerschap liep dit op naar bijna 97 procent.
Hoe vaak NIPT vals positief?
In één procent van de gevallen geeft de NIPT een vals positief resultaat. Dat houdt in dat wanneer 100 vrouwen de test doen, er één vrouw is waarbij de test een verhoogd risico aangeeft, maar de baby toch geen trisomie 21 heeft.
Hoe vaak komt patausyndroom voor?
Van elke 10.000 kinderen die levend worden geboren, heeft 1 kind patausyndroom.
Wat is de kans dat de NIPT uitslag trisomie 21 18 en 13 wordt bevestigd bij de foetus?
Dat betekent dat de kans heel groot is dat zwangere vrouwen met een positieve NIPT-uitslag bij vervolg- onderzoek bevestigd krijgen dat er inderdaad sprake is van een trisomie 21 en 18 bij de foetus. Voor trisomie 13 is die kans 53%.
Wat zijn de voor- en nadelen van de NIPT-test?
Voordelen en nadelen NIPT
Bij de NIPT is er geen risico op een miskraam, in tegenstelling tot de vlokkentest en de vruchtwaterpunctie. Een nadeel van de NIPT is dat deze test geen 100% zekerheid geeft en dat bij een afwijkende uitslag alsnog geadviseerd wordt een vlokkentest of vruchtwaterpunctie te doen.
Hoe kan ik een situationship beëindigen?
Welke onderbroek is geschikt voor een buikje?