NIPT TEST | Voor & nadelen | Hoe werkt het | Afwijkende uitslag | Nevenbevindingen | Combinatietest

Hoeveel kans op een afwijkende NIPT-test?

Redactie Gepubliceerd op
Score: 0/5 (0 stemmen)

De kans op een afwijkende uitslag van de NIPT is klein: ongeveer 0,7% (7 op de 1.000 zwangeren) krijgt een afwijking te horen. Dit betreft in de meeste gevallen een aanwijzing voor het Down-, Edwards- of Patausyndroom. Een afwijkende uitslag betekent niet automatisch dat het kind de aandoening heeft; vervolgonderzoek via het RIVM of een ziekenhuis is nodig.

Hoe groot is de kans dat de NIPT niet goed is?

De kans op een afwijking bij een niet-afwijkende NIPT is kleiner dan 0,1%. Ongeveer 0,7% van de zwangeren krijgt een afwijkende uitslag. Een afwijkende uitslag betekent niet dat de baby zeker een afwijking heeft; de betrouwbaarheid verschilt per aandoening en vereist altijd vervolgonderzoek.

Hoe vaak is de afwijkende uitslag van NIPT?

Ongeveer 7 van de 1.000 zwangeren (0,7%) krijgen een afwijkende (slechte) uitslag van de NIPT. Dit blijkt uit cijfers over de NIPT via het RIVM. Een afwijkende uitslag betekent dat er een aanwijzing is voor een chromosoomafwijking, maar dit is nog geen honderd procent zekerheid.

Welk percentage van de NIPT-tests is afwijkend?

Beperkingen van NIPT

Het percentage vals-positieve resultaten bij de detectie van trisomie 21 en trisomie 18 is ongeveer 1 op 500, oftewel 0,2%. De detectie van afwijkingen aan de geslachtschromosomen ligt tussen de 79 en 92%. De positief voorspellende waarde (PPV) geeft het percentage positieve testresultaten weer dat daadwerkelijk positief is.

Waardoor kan de NIPT mislukken?

Bij ongeveer 20 op de 1.000 zwangeren mislukt de NIPT (op basis van cijfers in Europees Nederland). Dit komt meestal door een te laag percentage placentair DNA in het bloed van de zwangere (een te lage foetale fractie).

24 gerelateerde vragen gevonden

Wat betekent een afwijkend NIPT-resultaat?

Een afwijkende NIPT-uitslag betekent dat er mogelijk een chromosoomafwijking is bij de baby, zoals het down-, edwards- of patausyndroom, of een nevenbevinding. De test geeft echter geen absolute zekerheid. Omdat DNA van de placenta is onderzocht, is vervolgonderzoek (zoals een vruchtwaterpunctie) nodig om een definitieve diagnose te stellen.

Wat betekent een goede, NIPT slechte 20 weken echo?

Een goede NIPT en een slechte 20 weken echo betekenen dat het bloedonderzoek in het begin geen chromosoomafwijkingen liet zien, maar dat de later gemaakte echo lichamelijke of organische bijzonderheden bij de baby toont. Ongeveer 95% van de 20 weken echo's is goed, maar bij 5% wordt er iets afwijkends ontdekt.

Welke NIPT-uitslag wordt als hoog risico beschouwd?

Een "hoog risico"-resultaat voor trisomie 21, trisomie 18 of trisomie 13 betekent dat er een grote kans is dat de baby een van deze chromosoomafwijkingen heeft.

Is 14 weken te laat voor een NIPT-test?

Wanneer moet de NIPT-test worden uitgevoerd? Wij adviseren een NIPT-test tussen de 10 en 14 weken zwangerschap. De NIPT-test is niet gevalideerd voor zwangerschappen korter dan 10 weken. Er kan dan onvoldoende foetaal DNA in het bloedplasma van de moeder aanwezig zijn voor een betrouwbaar resultaat.

Hoeveel procent doet NIPT?

Bijna driekwart van de zwangeren neemt deel aan de NIPT

In 2024 nam 73,5% van alle zwangeren deel aan de NIPT, voor prenatale screening op chromosoomafwijkingen. De deelname aan NIPT is toegenomen van 39,2% van de zwangerschappen in 2017 naar 73,5% in 2024.

Wat na een slechte nipt test?

De NIPT geeft geen zekerheid. Als je een niet-afwijkende uitslag krijgt, hoef je geen vervolgonderzoek laten doen. De kans dat jouw kind alsnog een chromosoomafwijking heeft is heel klein. Als je een afwijkende uitslag krijgt, kun je kiezen voor vervolgonderzoek om meer zekerheid te krijgen.

Hoeveel kans op een kind met afwijking?

Ongeveer 3 op de 100 kinderen heeft een afwijking bij de geboorte. De kans daarop wordt groter als de ouders al een kind met een afwijking hebben of de vrouw ouder is dan 35 jaar.

Hoe vaak komt het voor dat de NIPT-geslachtsbepaling onjuist is?

Maar kan een NIPT-geslachtsbepaling fout zijn? De kans dat een geslachtsbepaling via NIPT fout is, bedraagt ​​ongeveer 1 procent als de test na de tiende week van de zwangerschap of later wordt uitgevoerd, aldus Schaffir.

Hoe vaak is de NIPT test fout?

Ongeveer 7 van de 1.000 zwangeren (0,7%) krijgen een afwijkende (slechte) uitslag van de NIPT. Dit blijkt uit cijfers over de NIPT via het RIVM. Een afwijkende uitslag betekent dat er een aanwijzing is voor een chromosoomafwijking, maar dit is nog geen honderd procent zekerheid.

Wat moet ik doen als mijn NIPT-test een slechte uitslag heeft?

Een 'niet goede' NIPT-uitslag betekent meestal dat er een aanwijzing is gevonden voor een chromosoomafwijking (zoals down-, edwards- of patausyndroom) of dat de test is mislukt door te weinig DNA. Dit is een zorgelijke en spannende boodschap, maar het is nog geen definitieve diagnose. Vervolgonderzoek is altijd nodig.

Welke afwijkingen zijn de nevenbevindingen van de NIPT?

Bij een NIPT (Niet-Invasieve Prenatale Test) zoekt het lab niet alleen naar down-, edwards- en patausyndroom, maar soms ook naar andere chromosoomafwijkingen. Dit noemen we nevenbevindingen. Ze kunnen gaan om afwijkingen bij het kind, in de placenta (moederkoek) of heel zelden bij de moeder zelf.

Waarom duurt de NIPT zo lang?

De uitslag van een NIPT (niet-invasieve prenatale test) duurt gemiddeld 10 kalenderdagen (of ongeveer 10 werkdagen nadat het lab het bloed heeft) omdat het een complex laboratoriumproces is. Het erfelijk DNA van de placenta in je moedertaal-bloed moet worden geïsoleerd, gekopieerd en zorgvuldig geanalyseerd op zeldzame chromosoomafwijkingen.

Moet ik een nekplooimeting laten doen als ik al een NIPT-test heb gehad?

Wat is niet-invasieve prenatale diagnostiek (NIPT)? NIPT is een andere methode om het risico te bepalen dat een foetus het syndroom van Down, trisomie 13 of trisomie 18 heeft. Het bestaat uit een bloedtest. Een echografie van de nekplooi kan nog steeds worden uitgevoerd en heeft geen invloed op de NIPT-uitslag.

Wordt NIPT vergoed door de verzekering?

Verzekeringsdekking

Sommige zorgverzekeringen vergoeden de kosten van een NIPT-test, met name bij een risicovolle zwangerschap of als de moeder een bepaalde leeftijd heeft bereikt (meestal 35 jaar). Voor jongere moeders of bij een zwangerschap met een laag risico is de vergoeding echter mogelijk niet gegarandeerd.

Hoeveel kans slechte uitslag NIPT?

De kans op een afwijking bij een niet-afwijkende NIPT is kleiner dan 0,1%. Ongeveer 0,7% van de zwangeren krijgt een afwijkende uitslag. Een afwijkende uitslag betekent niet dat de baby zeker een afwijking heeft; de betrouwbaarheid verschilt per aandoening en vereist altijd vervolgonderzoek.

Is genetische testen hetzelfde als NIPT?

In tegenstelling tot genetische tests die tijdens de zwangerschap kunnen worden uitgevoerd, zoals vruchtwaterpunctie of vlokkentest (CVS), kan NIPT geen diagnose stellen. Het vertelt ons alleen of er een kans is dat een aandoening bestaat.

Wordt 35 als een hoog risico beschouwd?

Na de leeftijd van 35 jaar is er een groter risico op zwangerschapscomplicaties die kunnen leiden tot een keizersnede. Het risico op chromosomale afwijkingen is ook hoger. Baby's geboren uit oudere moeders hebben een groter risico op bepaalde chromosomale afwijkingen, zoals het syndroom van Down.

Welk percentage van de mensen krijgt slecht nieuws bij een echo van 20 weken?

Bij ongeveer 3 tot 5 procent van de echo's van 20 weken zwangerschap wordt iets afwijkends gevonden. Als je dit weet, kan dat een deel van je zorgen wegnemen. De echo bekijkt de organen en lichaamsdelen van je baby. Sommige aangeboren afwijkingen kunnen hiermee worden opgespoord.

Hoe vaak worden er afwijkingen gevonden op een 20 weken echo?

De uitslag van de 20-wekenecho is in ongeveer 95 tot 96 van de 100 zwangerschappen goed. Bij ongeveer 4 tot 5 procent van de vrouwen ziet de echoscopist een mogelijke afwijking of is er twijfel.

Kan een foetus van 20 weken overleven?

Nee, een foetus van 20 weken kan niet overleven. De organen, met name de longen, zijn nog lang niet rijp genoeg om buiten de baarmoeder te functioneren. De absolute grens van levensvatbaarheid en medische behandeling ligt in Nederland rond de 24 weken zwangerschap.

← Vorige artikel
Wat voor toetje baby 8 maanden?