🧪💉ONZE EERLIJKE ERVARING MET DE NIPT-TEST! 😟💉🧪- &TELEURGESTELD OVER HET GESLACHT? ⚽️🎀lMICHELLE

Hoe zeker is het geslacht bij NIPT?

Gevraagd door: ds. Evi van Kempen  |  Laatste update: 11 mei 2023
Score: 4.2/5 (34 stemmen)

De bepaling van het geslacht met de NIPT heeft een sensitiviteit van > 99%.

Hoe bepaalt NIPT-test geslacht?

Omdat de test kijkt naar kleine stukjes DNA van de baby in het bloed, kan de test je ook meteen vertellen of het een jongetje of meisje wordt. Alleen wie een tweeling op komst had, kon tot voor kort het geslacht niet via de NIP-test laten bepalen.

Is de NIPT-test altijd juist?

De NIPT is een screeningstest die zeer gevoelig een bepaalde aandoening kan opsporen. Deze gevoeligheid is bijna 99 % voor trisomie 13, 18 en 21. Dat betekent dat de NIPT op 100 zwangerschappen met een kind met Down syndroom, er 99 correct opspoort. Er blijft dus een hele kleine kans op een vals negatief resultaat.

Hoe groot is de kans op slechte uitslag NIPT?

0,5% van de zwangeren krijgt een afwijkende uitslag van de NIPT.

Hoeveel procent doet de NIPT-test?

NIPT-test biedt 99 procent zekerheid

Komt er uit dat de kans 1 op 200 of hoger is, dan is er sprake van een verhoogde kans. Bij de NIPT, een bloedtest, heb je direct voor 99 procent zekerheid. De NIPT is nauwkeuriger en zorgt dus voor minder onzekerheid.

42 gerelateerde vragen gevonden

Kan NIPT test mislukken?

Ongeveer 2% van de NIPT niet-invasieve prenatale test (niet-invasieve prenatale test) mislukt, met name door een te laag percentage placentair DNA (deoxyribonucleic acid) (lage foetale fractie) in het bloed van de zwangere.

Hoe ziet resultaat NIPT eruit?

Resultaten. Bij de NIPT-analyse worden steeds alle chromosomen nagekeken. In het verslag staat echter enkel het resultaat voor chromosoom 13, 18 en 21 vermeld, tenzij er een bijkomende afwijking gevonden werd die belangrijk is voor uw gezondheid of die van uw baby.

Waarom zien ze in de NIPT-test geen geslacht?

Een leiomyoom kan er namelijk voor zorgen dat de NIPT minder betrouwbaar is. Dit komt doordat een leiomyoom (vleesboom) een wildgroei is van cellen van de baarmoederwand. Het DNA deoxyribonucleic acid (deoxyribonucleic acid ) van het leiomyoom circuleert ook in het bloed van de zwangere.

Wat als NIPT positief is?

Als de uitslag positief is, wat wil zeggen dat je kindje bijvoorbeeld Down syndroom heeft, is er 25% kans dat je kindje toch gezond is. Bij die 25% is er dan bijvoorbeeld een afwijking in de placenta, maar is het kindje gezond.

Hoe groot is de kans dat je een gehandicapt kind krijgt?

Elke zwangere vrouw loopt het risico dat de foetus een afwijking heeft. Naar schatting 3 op de 100 kinderen heeft een afwijking bij de geboorte. De kans daarop neemt toe als de ouders al een kind met een afwijking hebben of de vrouw ouder is dan 35 jaar.

Waarom geen geslacht bij 13 weken echo?

De geslachtsorganen zijn bij de 13 wekenecho nog te klein om betrouwbaar te kunnen beoordelen op afwijkingen. Het is om die reden geen onderdeel van de 13 wekenecho en de echoscopist kijkt er dus niet naar.

Wat zegt nekplooimeting?

Een nekplooimeting of NT-meting is onderdeel van een prenatale screening. Hiermee kan het risico op het syndroom van Down bij u ongeboren kind worden berekend. Bij de nekplooimeting wordt middels een echo bij het ongeboren kind de dikte van de nekplooi gemeten.

Kun je syndroom van Down zien op echo?

Downsyndroom ontdekken:

De nekplooimeting tijdens de 13 weken echo. Bij de NIPT wordt er bloed van de moeder afgenomen, in dat bloed zit ook DNA van de baby. Door dit DNA te onderzoeken kunnen bepaalde chromosomale afwijkingen opgespoord worden, bijvoorbeeld Down syndroom.

Hoeveel vrouwen doen een NIPT-test?

Het aandeel van de zwangere vrouwen dat kiest voor de Nipt-test loopt gestaag op. In 2017 koos 39 procent voor de test, in 2020 was dat al 51 procent.

Wat kan er uit Nevenbevindingen komen?

Als er nevenbevindingen gevonden worden, dan kan er bijvoorbeeld een erfelijke aanleg voor kanker, voor een hartaandoening of een andere aandoening gevonden worden. Dit kan gevolgen hebben voor familieleden, want zij kunnen die aanleg dan ook hebben.

Waarom wel of niet geslacht weten?

Praktisch voordeel. Wanneer je weet of je een jongen of een meisje krijgt, kan je daarna gaan shoppen voor de babykamer, je kinderwagen kopen en alvast de geboortekaartjes maken!

Hoe lang duurt de uitslag NIPT?

Tijdelijk maximaal 21 dagen wachten op de uitslag

Houd er rekening mee dat de uitslagtermijn van de NIPT niet-invasieve prenatale test (niet-invasieve prenatale test ) in april kan oplopen tot maximaal 21 dagen (in plaats van 10 kalenderdagen).

Wat spoort NIPT-test op?

De NIPT niet-invasieve prenatale test (niet-invasieve prenatale test ) onderzoekt of er drie in plaats van twee exemplaren zijn van de chromosomen 21 (downsyndroom), 18 (edwardssyndroom) en 13 (patausyndroom).

Wat kost de NIPT-test in Nederland?

De NIPT kost 175 euro en deze kosten betaal je zelf. Als uit de NIPT een verhoogd risico blijkt, kom je in aanmerking voor een vlokkentest of een vruchtwaterpunctie. Dit wordt door je zorgverzekeraar betaald, maar kan ten koste gaan van het eigen risico.

Waarom NIPT vanaf 11 weken?

In principe is het mogelijk om vanaf een zwangerschapsduur van 11 weken te testen op 'trisomie 13, 18 en 21'. Dat is de aanduiding voor respectievelijk patau-, edwards- en downsyndroom. Met de kennis of je kindje een van deze syndromen heeft, kun je als zwangere uiteindelijk weinig. Behandelmogelijkheden zijn er niet.

Wat zijn de kansen op downsyndroom bij een zwangerschapsduur van 12 weken?

Na 12 weken zwangerschap is deze kans ca 30% en na 16 weken is deze kans ca 20%.

Hoe vaak komt het syndroom van Down voor?

De kans op het downsyndroom

Van elke 1.000 kinderen die geboren worden, hebben er gemiddeld twee het downsyndroom. De kans dat u een kind met het downsyndroom krijgt, neemt toe naarmate u ouder wordt.

Hoe oud worden mensen met het syndroom van Down?

De levensverwachting van een baby met Downsyndroom op dit moment is net iets meer dan 60 jaar.

Hoe betrouwbaar is de nekplooimeting?

Uit onderzoek is gebleken dat bij tussen de 60 en 70% van de foetussen met een verdikte nekplooi na vervolgonderzoek geen Down syndroom werd gevonden. Met andere woorden: van de 100 x dat er een verdikte nekplooi wordt gevonden blijken tussen de 60 en 70 foetussen het syndroom van Down niet te hebben.

Hoe vaak verdikte nekplooi?

Bij 5 procent van de foetussen ziet men een verdikte nekplooi. Het risico op chromosoomafwijkingen en andere afwijkingen is bij deze groep verhoogd. De meerderheid van de foetussen met een verdikte nekplooi, blijken bij geboorte toch baby's zonder afwijkingen te zijn.