Er zijn veel te veel vals-positieve uitslagen bij prenatale screenings

Hoe groot is de kans op slechte nipt?

Gevraagd door: Adriana Weijters  |  Laatste update: 13 januari 2026
Score: 4.8/5 (5 stemmen)

Ongeveer 993 van de 1.000 zwangeren krijgen deze uitslag. Deze uitslag klopt bijna altijd. De kans is klein dat je zwanger bent van een kind met een chromosoomafwijking. Minder dan 1 op de 1.000 vrouwen is toch zwanger van een kind met een van deze aandoeningen.

Wat is de kans op een slechte uitslag van de NIPT?

0,5% van de zwangeren krijgt een afwijkende uitslag van de NIPT.

Is er een kans op een miskraam na een goede NIPT-test?

De NIPT niet-invasieve prenatale test (niet-invasieve prenatale test ) is een bloedonderzoek. NIPT betekent: niet-invasieve prenatale tijdens de zwangerschap (tijdens de zwangerschap ) test. Voor het bloedonderzoek wordt bloed afgenomen uit jouw arm. Je loopt geen risico op een miskraam.

Is NIPT 100% betrouwbaar?

De NIPT geeft geen 100% zekerheid. Dit komt doordat soms de chromosoomafwijking alleen in het DNA van de placenta zit en niet in het DNA van het ongeboren kind.

Welk percentage van de NIPT-resultaten heeft een hoog risico?

Vrouwen rapporteerden over het algemeen positieve ervaringen met NIPT en 95% van de respondenten gaf aan dat ze bij een volgende zwangerschap een NIPT zouden ondergaan. De meeste respondenten kregen een uitslag met een laag risico, en 2,2% een uitslag met een hoog risico.

38 gerelateerde vragen gevonden

Hoeveel procent zekerheid NIPT?

Bij downsyndroom: 90% bij het kind, 10% in de placenta. Bij edwardssyndroom: 75% bij het kind, 25% in de placenta. Bij patausyndroom: 50% bij het kind, 50% in de placenta. Bij andere chromosoomafwijkingen: 40% bij het kind, 60% in de placenta of bij de moeder.

Wat zijn de risico's van een nipt test?

Nadelen van de NIPT t.o.v. andere prenatale testen
  • In ongeveer 5% van de gevallen faalt de NIPT door een te lage foetale fractie, of door een slechte kwaliteit van het staal. ...
  • De NIPT is een screeningstest en geen diagnostische test.

Wat is de kans dat de NIPT uitslag trisomie 21 18 en 13 wordt bevestigd bij de foetus?

Dat betekent dat de kans heel groot is dat zwangere vrouwen met een positieve NIPT-uitslag bij vervolg- onderzoek bevestigd krijgen dat er inderdaad sprake is van een trisomie 21 en 18 bij de foetus. Voor trisomie 13 is die kans 53%.

Hoe vaak komt patausyndroom voor?

Van elke 10.000 kinderen die levend worden geboren, heeft 1 kind patausyndroom.

Wat betekent een positief NIPT-resultaat?

In zeldzame gevallen is het NIPT-resultaat vals positief. In dat geval geeft de test aan dat de baby trisomie 21, 18 of 13 heeft, terwijl dit niet zo is. Een afwijkende NIPT wordt daarom altijd gevolgd door een invasieve test (bij voorkeur een vruchtwaterpunctie).

Wat betekent een verdikte nekplooi?

De uitslag

Een sterk verdikte nekplooi kan een aanwijzing zijn voor het syndroom van Down of andere chromosoomafwijkingen, hartafwijkingen of genetische syndromen. Als er een sterk verdikte nekplooi wordt gevonden dan krijgt u de keuze voor vervolgonderzoek in de vorm van een vlokkentest of vruchtwaterpunctie.

Hoe snel krijg ik de uitslag van de NIPT?

Je krijgt de uitslag meestal binnen 10 dagen. De NIPT geeft geen zekerheid.

Wat is de kans dat mijn kind een afwijking heeft?

Ongeveer 3 op de 100 kinderen heeft een afwijking bij de geboorte.

Is trisomie 13 zichtbaar op een echo?

Ook kan de NIPT aantonen dat er sprake is van trisomie 13. De 20 weken ECHO kan laten zien dat het kindje te klein is voor de zwangerschapsduur, een verdikte nekplooi heeft in combinatie met een aangeboren hartafwijking.

Waarom geen NIPT bij verdikte nekplooi?

Bij lichamelijke afwijkingen is er sprake van een breed spectrum van mogelijke genetische afwijkingen die met de NIPT niet gezien kunnen worden. Dit geldt ook voor foetussen met een verdikte nekplooi in het eerste. Een NIPT geeft dan een valse zekerheid en vertraging in het diagnostische traject.

Hoeveel procent slechte nipt test?

De test is mislukt

Bij ongeveer 20 van de 1.000 vrouwen lukt de NIPT niet-invasieve prenatale test (niet-invasieve prenatale test ) niet en komt er geen uitslag. Dit kan verschillende redenen hebben. Als de NIPT bij jou mislukt is, kun je de test nog een keer laten doen. Daarvoor moet je opnieuw bloed af laten nemen.

Wat zijn de overlevingskansen van een kind met trisomie 13 of 18?

​Trisomie 13 en 18, ook bekend als patau- en edwardssyndroom, zijn chromosoomafwijkingen. Een kind met trisomie 13 of 18 heeft vaak meerdere ernstige aangeboren afwijkingen, zoals hartafwijkingen, gespleten lip en/of gehemelte, buikwanddefecten of een open ruggetje.

Is het patausyndroom te zien op de 13 weken echo?

Is bij de 13 wekenecho te zien of mijn kind down-, edwards- of patausyndroom heeft? Antwoord. Met de 13 wekenecho is niet vast te stellen of een kind down-, edwards- of patausyndroom heeft.

Hoe vaak NIPT vals positief?

In één procent van de gevallen geeft de NIPT een vals positief resultaat. Dat houdt in dat wanneer 100 vrouwen de test doen, er één vrouw is waarbij de test een verhoogd risico aangeeft, maar de baby toch geen trisomie 21 heeft.

Kan de NIPT test fout zijn?

De NIPT is een screeningstest die zeer gevoelig een bepaalde aandoening kan opsporen. Deze gevoeligheid is bijna 99 % voor trisomie 13, 18 en 21. Dat betekent dat de NIPT op 100 zwangerschappen met een kind met Down syndroom, er 99 correct opspoort. Er blijft dus een hele kleine kans op een vals negatief resultaat.

Wat is de kans op chromosoomafwijkingen bij een baby?

Naarmate de leeftijd van de moeder stijgt, stijgt ook de kans op chromosoomafwijkingen bij de baby. Globaal kan men stellen dat op 700 geboortes, 1 baby het syndroom van Down zal vertonen. Een vrouw die bevalt op 35-jarige leeftijd heeft een risico van 1 op 270; op 40-jarige leeftijd is dit 1 op 80.

Hoe vaak komen aangeboren afwijkingen voor?

In Nederland heeft bijna 3 procent van alle baby's een aangeboren aandoening. Zwangerschappen worden soms om deze reden afgebroken.

Welke afwijkingen NIPT?

NIPT staat voor niet-invasieve prenatale test. De NIPT is een bloedonderzoek dat je tijdens jouw zwangerschap kunt laten doen. Het bloed wordt getest op de aanwezigheid van het downsyndroom, het edwardssyndroom en het patausyndroom bij je ongeboren kind.

Wat betekent het als de uitslag van mijn vlokkentest niet goed is?

De uitslag

De vlokkentest maakt bijna altijd duidelijk of uw ongeboren kind een chromosoomafwijking heeft of niet. Heel soms kunnen wij de chromosomen niet goed onderzoeken. Bijvoorbeeld als er te weinig weefsel is weggenomen. Soms is er wel genoeg weefsel weggenomen, maar is de uitslag toch niet duidelijk.