What is a normal nuchal translucency measurement?-Dr. Geeta Komar

Hoe betrouwbaar is de nekplooimeting?

Gevraagd door: Jayson Farah  |  Laatste update: 22 januari 2024
Score: 4.9/5 (31 stemmen)

Bij 95 procent van de foetussen is de nekplooi dun en is de kans op chromosoomafwijkingen gering.

Wat als de nekplooimeting niet goed is?

Bij een afwijkende uitslag bestaat de mogelijkheid nader onderzoek te laten verrichten (vlokkentest, vruchtwaterpunctie). Omdat het bij deze nekplooimeting gaat om een kansberekening kan bij verder onderzoek blijken dat het kind toch geen afwijking heeft (deze kans is zelfs verreweg het grootst).

Wat voor afwijkingen zijn er te zien met een verdikte nekplooi?

Een verdikte nekplooi bestaat uit oedeem en wordt geassocieerd met chromosomale afwijkingen. Foetussen met een verdikte nekplooi hebben dan ook een verhoogd risico op een hartafwijking. Het meest voorkomende hart defect in foetussen met een verhoogde NT is een ventriculair septaal defect.

Hoe dik mag nekplooi zijn?

Een normale nekplooi (< 3 mm) maakt het risico op een afwijking bij de baby een stuk kleiner. Een verdikte nekplooi (> 3 mm) wil niet noodzakelijk zeggen dat de baby een afwijking heeft. Er is dan wel een verhoogd risico op een afwijking, zowel op een chromosoomafwijking als op andere afwijkingen.

Kan een verdikte nekplooi verdwijnen?

Uit onderzoek is gebleken dat bij 80% van de foetussen met het syndroom van Down er sprake is van een verdikte nekplooi (>3,5mm), er is dan meer vocht in de nekregio zichtbaar. De nekplooi is slechts tijdelijk en verdwijnt later in de zwangerschap.

19 gerelateerde vragen gevonden

Wat zegt een nekplooimeting?

Screeningstest om eventuele chromosoomafwijkingen vast te stellen via een echografie, waarbij we de nekdikte van de foetus meten. Dit wordt gecombineerd met een bloedafname bij de moeder. Vervolgens maken we een kansberekening van het risico op een chromosoomafwijking bij de baby.

Wat zijn de kansen op Downsyndroom bij een zwangerschapsduur van 12 weken?

Na 12 weken zwangerschap is deze kans ca 30% en na 16 weken is deze kans ca 20%.

Hoe groot is de kans op een slechte NIPT?

Deze test heeft een gevoeligheid van bijna 99%. Dit wil zeggen dat 99 op 100 van de kinderen met Downsyndroom met deze test worden opgespoord.

Hoeveel procent zwangeren doet NIPT?

De NIPT-test, waarmee kan worden getest of een ongeboren baby bijvoorbeeld het syndroom van Down heeft, is populair onder zwangere vrouwen. De test wordt sinds vorig jaar april aangeboden in Nederland, en in het eerste jaar lieten zo'n 73.000 vrouwen de test doen.

Wat is een dikke baby?

De medische term voor een (te) hoog geboortegewicht bij baby's is macrosomie. Een baby heeft dan een geboortegewicht van 4500 gram of meer.

Kan je downsyndroom op echo zien?

Je kunt de baby in je buik laten onderzoeken met een bloedtest (de NIPT) en een echo. Deze onderzoeken laten zien of de kans groter is dat je baby downsyndroom, een open rug of een andere afwijking heeft.

Is syndroom van Down te zien bij 20 weken echo?

Ook het syndroom van Down is bij 20 weken meestal niet te zien. Om de kans hiervan te bepalen kan vroege prenatale screening (NIPT of combinatietest) worden gedaan. Kortom: we kunnen nooit de garantie geven dat de baby totaal gezond is.

Hoe groot is de kans op een afwijking bij 20 weken echo?

Van de 100 vrouwen die een 13 wekenecho of 20 wekenecho krijgen, wordt er meestal bij 5 vrouwen een afwijking of mogelijke afwijking gevonden. Bij de 95 andere vrouwen wordt er niets gevonden.

Kan nipt test verkeerd zijn?

In zeldzame gevallen is het NIPT-resultaat vals positief. In dat geval geeft de test aan dat de baby trisomie 21, 18 of 13 heeft, terwijl dit niet zo is. Een afwijkende NIPT wordt daarom altijd gevolgd door een invasieve test (bij voorkeur een vruchtwaterpunctie).

Kan de NIPT geslacht fout hebben?

Wees voorzichtig, want ook bij de bepaling van het geslacht door de NIPT zijn fouten mogelijk. Het geslacht moet bevestigd worden door een echo. Dit lukt meestal op 16 of 20 weken. Als je twijfelt of je het geslacht van je kindje wil weten, of als je een verrassing wil, kruis dan nee aan op het formulier.

Hoe vaak mislukt NIPT?

Ongeveer 2% van de NIPT niet-invasieve prenatale test (niet-invasieve prenatale test) mislukt, met name door een te laag percentage placentair DNA (deoxyribonucleic acid) (lage foetale fractie) in het bloed van de zwangere.

Wat als nipt test positief is?

Als je na een positieve uitslag absolute zekerheid wilt hebben of je kindje Down, Edwards of Patau heeft is vervolgonderzoek, zoals een vlokkentest of vruchtwaterpunctie noodzakelijk.

Waarom wel of niet NIPT?

Waarom de NIPT? Je kunt kiezen voor de NIPT niet-invasieve prenatale test (niet-invasieve prenatale test ) als je tijdens de zwangerschap al wil weten of jouw kind het downsyndroom, edwardssyndroom of patausyndroom heeft. Mensen met downsyndroom hebben een verstandelijke beperking. Iemand wordt daarmee geboren.

Hoe betrouwbaar is de uitslag van de NIPT?

Veelgestelde vraag. Hoe betrouwbaar is de NIPT bij het aantonen of uitsluiten van Downsyndroom? De resultaten hebben een hoge betrouwbaarheid. De kans dat een test uitslag normaal is terwijl de foetus toch trisomie 13, 18 of 21 heeft (vals negatief) is 1 op 1000.

Hoe groot is de kans op een afwijking?

Naar schatting 3 op de 100 kinderen heeft een afwijking bij de geboorte. De kans daarop neemt toe als de ouders al een kind met een afwijking hebben of de vrouw ouder is dan 35 jaar.

Hoe ziet de uitslag van een nipt test eruit?

De NIPT heeft 3 mogelijke resultaten: normaal, afwijkend en niet-conclusief. In 90% van de gevallen is het resultaat gekend binnen 5 à 10 dagen. Bij een normaal resultaat is er geen verhoogd risico op trisomie 21, 18 en 13. Wanneer een resultaat afwijkend is, is er een verhoogd risico op trisomie 21, 18 of 13.

Welke aangeboren afwijking komt vaak voor bij het syndroom van Down?

Een op de veertig kinderen met het syndroom van Down heeft mocaïsisme trisomie 21. Een deel van de kinderen heeft een extra deel van chromosoom 21 geërfd van een van de ouders. Bij deze ouder heeft een breuk in chromosoom 21 plaats gevonden, waarna een deel van chromosoom 21 aan een ander chromosoom is vast geplakt.

Hoe weet je of je een chromosoomafwijking hebt?

Door DNA-onderzoek wordt soms duidelijk of een kind een chromosoomafwijking heeft. Bij sommige aandoeningen zijn er te veel chromosomen. Dat is bijvoorbeeld het geval bij downsyndroom, trisomie 18, trisomie 13 en het Klinefelter syndroom. Iemand kan ook te weinig chromosomen hebben.

Hoe groot is de kans op een gezonde baby?

Maandelijks is de kans op een geslaagde bevruchting 20%. Op je 35e is dat met de helft verminderd. Later - bijvoorbeeld op je 38e - is de kans op zwangerschap nog kleiner: 5%. Dat betekent dus dat het vaak lang kan duren voor je in verwachting bent.