Welke afwijkingen zijn nevenbevindingen?
Gevraagd door: Daan Korstman Bsc | Laatste update: 27 juni 2026Score: 4.5/5 (17 stemmen)
Een nevenbevinding kan bijvoorbeeld een structurele chromosoom afwijking (SA) zijn of een zeldzame autosomale trisomie (RAT). Als een SA of RAT wordt gevonden is vervolgonderzoek nodig om vast te stellen of er mogelijk sprake is van een foetale, een maternale of een placentaire afwijking.
Wat valt onder nevenbevindingen?
Nevenbevindingen kunnen deelnemers van een screening confronteren met kennis waar ze niet om gevraagd hebben of die ze zelfs ongewenst vinden. Een voorbeeld van een nevenbevinding is het vinden van dragerschap op sikkelcelziekte bij de hielprikscreening van pasgeborenen.
Wat wordt verstaan onder nevenbevindingen?
Wat is een toevalsbevinding? Een toevalsbevinding is iets extra's dat door de test wordt gevonden . Het is iets dat niets te maken heeft met de reden waarom uw arts de test heeft aangevraagd. Een arts kan bijvoorbeeld een CT-scan van uw borstkas laten maken om te kijken of er een bloedstolsel aanwezig is.
Wat wordt onderzocht met nevenbevindingen?
Met de NIPT kunnen zwangere vrouwen laten onderzoeken of er aanwijzingen zijn dat het ongeboren kind down-, edwards-, en patausyndroom heeft. Er kunnen echter ook andere chromosoomafwijkingen worden gevonden bij het kind, bij de moeder of in de moederkoek. Dat worden nevenbevindingen genoemd.
Wat betekent geen nevenbevindingen?
Hoor je niets terug over nevenbevindingen? Dan betekent dat dus niet altijd dat er geen afwijkingen (of varianten) in het DNA zitten. Het kan zijn dat een afwijking in een bepaald gen niet is gezien met DNA-onderzoek.
Hoeveel kans op nevenbevindingen NIPT?
Hoe vaak komen nevenbevindingen voor? Van elke 1.000 zwangeren die kiezen voor de NIPT, krijgen ongeveer 4 zwangeren te horen dat er een aanwijzing voor een nevenbevinding is. De kans is dus ongeveer gelijk aan de kans op een aanwijzing voor downsyndroom.
Melden radiologen nevenbevindingen?
Het is een vast onderdeel van hun praktijk dat radiologen incidentele bevindingen opnemen in hun radiologieverslagen. De verwijzende artsen kunnen deze bevindingen dan beoordelen en met de patiënt bespreken.
Waarom heet het Nevenbevindingen?
Zo'n vondst noemt men een 'nevenbevinding' – het woord 'neven' betekent 'naast'. Met een 'nevenbevinding' wordt bedoeld dat het gaat om informatie waar niet naar gezocht werd in het onderzoek, maar die voor de (toekomstige) gezondheid van een persoon en zijn/haar nakomelingen van belang kan zijn.
Hoeveel buisjes bloed NIPT met nevenbevindingen?
NIPT (De Non Invasieve Prenatale Test)
De Non Invasieve Prenatale Test (NIPT) is een test waarmee bloed van de zwangere wordt afgenomen en onderzocht in een laboratorium. Dit kan vanaf 10 weken zwangerschap. Er worden 2 buisjes bloed uit de arm van de zwangere afgenomen.
Hoe snel slechte uitslag NIPT?
De uitslag van de NIPT niet-invasieve prenatale test (niet-invasieve prenatale test ) krijg je meestal binnen 10 dagen.
Hoe ga je om met toevallige bevindingen?
Klinische artsen en onderzoekers dienen te anticiperen op en te anticiperen op incidentele bevindingen . Evidence-based best practices zijn nodig om beslissingen over openbaarmaking van incidentele bevindingen te sturen. Er dient rekening te worden gehouden met de voorkeuren van patiënten ten aanzien van openbaarmaking van incidentele bevindingen.
Wat is de kans op een afwijkende uitslag van de NIPT?
0,5% van de zwangeren krijgt een afwijkende uitslag van de NIPT.
Wat zijn de meest voorkomende chromosoomafwijkingen?
Bij een extra X-chromosoom heeft (47XXY), spreken we van Klinefelter syndroom. Het teveel aan X-chromosomen ontstaat per toeval, door een extra X-chromosoom van vader of moeder. Deze aandoeningen komt voor bij ongeveer 1 op de 600 jongens, en is daarmee de meest voorkomende chromosoomaandoening.
Wat is Edwards of Patausyndroom?
Iemand met edwardssyndroom heeft van één bepaald chromosoom (chromosoom 18) geen twee, maar drie exemplaren in elke cel. Vandaar dat edwardssyndroom ook wel trisomie 18 wordt genoemd. Er is dus een chromosoom te veel, waardoor er ook te veel DNA is. Hierdoor raken allerlei processen in het lichaam in de war.
Wat kan er uit nevenbevindingen komen?
Als er nevenbevindingen gevonden worden, dan kan er bijvoorbeeld een erfelijke aanleg voor kanker, voor een hartaandoening of een andere aandoening gevonden worden. Dit kan gevolgen hebben voor familieleden, want zij kunnen die aanleg dan ook hebben.
Is 5 buisjes bloed veel voor een bloedonderzoek?
Meestal wordt per buisje 5 milliliter bloed verzameld, waarna uit dit bloed in het laboratorium klini- sche chemische testen of hematologische bepalingen worden gedaan. Met de nieuwe laboratorium-analyzers is vrijwel altijd een volume van zo'n 100 tot 200 microliter voldoende om tientallen bepalingen te kunnen doen.
Wat betekent een verdikte nekplooi?
De uitslag
Een sterk verdikte nekplooi kan een aanwijzing zijn voor het syndroom van Down of andere chromosoomafwijkingen, hartafwijkingen of genetische syndromen. Als er een sterk verdikte nekplooi wordt gevonden dan krijgt u de keuze voor vervolgonderzoek in de vorm van een vlokkentest of vruchtwaterpunctie.
Hoe groot is de kans op nevenbevindingen?
Bij genetisch onderzoek is er een kans op het vinden van nevenbevindingen. Een nevenbevinding is een fout in het DNA die niet de oorzaak is van de aandoening maar wel een rol speelt bij een andere erfelijke ziekte. Bij < 1% van het genetisch onderzoek wordt een nevenbevinding vastgesteld.
Wat betekent een uitslag van de NIPT met nevenbevindingen?
Wie dan kiest voor de NIPT, hoeft geen besluit meer te nemen over nevenbevindingen. Iedere deelnemer krijgt de uitslag over trisomie 21, 18 of 13 en over eventuele structurele chromosoom afwijkingen te horen. De (zeldzamere) RAT bevindingen worden niet meer vermeld.
Kan een NIPT-test het geslacht van een tweeling bepalen?
De niet-invasieve prenatale test (NIPT), die al langer gebruikt wordt om bij een foetus chromosoomafwijkingen zoals het syndroom van Down vast te stellen, geeft nu ook uitsluitsel over het geslacht van de baby bij tweelingzwangerschappen.
Hoeveel buisjes NIPT met nevenbevindingen?
De test kan vanaf 10 weken worden uitgevoerd middels 2 buisjes bloed van de zwangere. De NIPT biedt geen 100% zekerheid. De uitslag van de NIPT kan afwijkend of niet-afwijkend zijn.
Is radiologie eigen risico?
Radiologie bij DC Klinieken valt onder de basisverzekering. Dit betekent dat het onderzoek volledig door uw zorgverzekeraar wordt vergoed als u een verwijzing van uw (huis)arts heeft. Houd wel rekening met uw eigen risico. Er geldt een uitzondering voor MRI.
Waar wordt mijn NIPT onderzocht?
Jouw verloskundige of gynaecoloog vertelt je waar je bloed kan laten afnemen. Je kunt de locaties ook vinden op www.clbps.nl/prenatale-screening/nipt/bloedafnameorganisatie/. Het laboratorium onderzoekt jouw bloed.
Hoe groot is de kans op slechte uitslag bij NIPT?
De NIPT is een screeningstest die zeer gevoelig een bepaalde aandoening kan opsporen. Deze gevoeligheid is bijna 99 % voor trisomie 13, 18 en 21. Dat betekent dat de NIPT op 100 zwangerschappen met een kind met Down syndroom, er 99 correct opspoort. Er blijft dus een hele kleine kans op een vals negatief resultaat.
Wat betekent een vals positief NIPT-resultaat?
In zeldzame gevallen is het NIPT-resultaat vals positief. In dat geval geeft de test aan dat de baby trisomie 21, 18 of 13 heeft, terwijl dit niet zo is. Een afwijkende NIPT wordt daarom altijd gevolgd door een invasieve test (bij voorkeur een vruchtwaterpunctie).
Hoe laatste keer kolven?
Wat zijn 10 tips voor succesvol communiceren?