Tekenen van infantiele spasmen

Wat zijn salaamkrampen?

Gevraagd door: Jason Pham  |  Laatste update: 7 augustus 2026
Score: 4.4/5 (5 stemmen)

Salaamkrampen zijn korte snelle bewegingen van 1-2 seconden waarbij hoofd, armen en benen plotseling tegelijkertijd gebogen worden. Het ziet er een beetje uit of het kind schrikt en in elkaar kruipt. Soms kunnen hoofd, armen en benen juist gestrekt worden. Vaak komt er een serie salaamkrampen achter elkaar.

Wat zijn de symptomen van een insult?

Iemand kan vallen, schokken, vreemde bewegingen maken, iets vreemds ruiken of even afwezig zijn. Er zijn veel verschillende soorten epileptische aanvallen. De aanval, ook insult genoemd, duurt meestal maar kort, ongeveer twee tot vijf minuten.

Wat zijn de symptomen van infantiele spasmen?

Armen, benen en romp verkrampen heel kort en trekken meestal voorwaarts samen. Soms draaien de ogen weg. Het kind voelt zich vlak na de aanval oncomfortabel (huilen, jammeren …).

Wat zijn de symptomen van het ESES-syndroom?

ESES, Continuous waves and spikes during sleep

Kinderen met CSWS hebben 's nachts, gedurende de diepe slaap, voortdurend epileptische activiteit in hun hoofd. Deze aanvallen worden ESES genoemd: Epilepsie met Elektrische Status Epilepticus in Slaap. Sommige kinderen hebben ook overdag aanvallen.

Wat zijn de eerste tekenen van epilepsie?

Symptomen. Epilepsie ziet er bij iedere patiënt anders uit. Zo raakt de één bewusteloos, valt en gaat schokken met armen en benen. Andere patiënten krijgen een vreemd gevoel in hun maagstreek, gaan steeds dingen oppakken of geluiden maken.

30 gerelateerde vragen gevonden

Wat zijn de symptomen van stille epilepsie?

Stille epilepsie

Ze gaan niet schokken, ze zijn niet verward en verstijven niet. Dit noem je stille epilepsie. Patiënten met stille epilepsie zijn tijdens een aanval alleen maar afwezig. Ze staren wat voor zich uit en zien eruit alsof ze aan het dagdromen zijn.

Hoe voel je epilepsie aankomen?

Soms is er een 'aanloop' en kan iemand de aanval voelen aankomen. Dat kan zijn doordat diegene bijvoorbeeld iets ziet (bijvoorbeeld gekleurde bollen, sterretjes), iets ruikt wat er niet is, of een vreemd gevoel vanbinnen ervaart (bijvoorbeeld een opstijgend warm gevoel vanuit de buik).

Wat is onzichtbare epilepsie?

Sommige kinderen hebben een vorm van epilepsie die 's nachts optreedt en waarbij niet altijd zichtbare aanvallen optreden. Hoewel de epilepsie met elektrische status epilepticus in slaap - ESES - tegen de puberteit verdwijnt, kan die in de tussentijd tot ernstige stoornissen in de ontwikkeling en het gedrag leiden.

Wat zijn de kenmerken van het Smith-Magenis syndroom?

De meest voorkomende symptomen van SMs zijn:
  • Moeite met voeding na geboorte.
  • Ernstige slaapproblemen.
  • Vertraagde ontwikkeling en/of verstandelijke beperking.
  • Problemen met prikkelverwerking.
  • Gedragsproblemen zoals driftbuien of zelfverwondend gedrag.

Hoe herken je epilepsie in slaap?

Kinderen met een nachtelijke frontaal kwab epilepsie maken tijdens hun slaap ineens vreemde bewegingen of nemen een vreemde houding aan. Vaak worden er bewegingen met de schouders of met het bekken gemaakt, sommige kinderen maken fietsbewegingen.

Hoe zien salaamkrampen eruit?

Salaamkrampen zijn korte snelle bewegingen van 1-2 seconden waarbij hoofd, armen en benen plotseling tegelijkertijd gebogen worden. Het ziet er een beetje uit of het kind schrikt en in elkaar kruipt. Soms kunnen hoofd, armen en benen juist gestrekt worden. Vaak komt er een serie salaamkrampen achter elkaar.

Wat zijn shuddering attacks?

Shuddering attacks zijn aanvallen waarbij kinderen plotseling een rillende beweging maken met hoofd, schouders en armen.

Wat is het syndroom van West?

Het syndroom van West is een ernstig epilepsiesyndroom met een bepaald type epilepsieaanvallen (salaamkrampen), typische afwijkingen op het EEG die leiden tot een stilstand in de ontwikkeling van het kind zolang het niet behandeld wordt.

Wat is een focaal insult?

Bij een focale aanval is er epeliptische activiteit aanwezig in een gedeelte van de hersenen. De rest van de hersenen functioneren op dat moment normaal. Bij gegeneraliseerde aanvallen zit de epileptische activiteit in meerdere gedeeltes van de hersenen.

Wat is een acute status epilepticus?

Een status epilepticus is ofwel een insult dat langer dan 5 minuten duurt, ofwel frequente insulten zonder compleet herstel tussendoor. Een gegeneraliseerde tonisch-clonische status epilepticus is een levensbedreigende aandoening!

Kan dementie epilepsie veroorzaken?

Epilepsie en dementie zijn ziekten in de hersenen die bij mensen met een verstandelijke beperking vaak voorkomen. Het is bekend dat epilepsie kan ontstaan bij de ziekte van Alzheimer.

Wat is een fatale epileptische aanval?

Soms overlijdt iemand kort na een epileptische aanval zonder dat er een duidelijke oorzaak is. Dit heet Sudden Unexpected Death in Epilepsy (SUDEP). Gelukkig komt dit zelden voor, maar als het gebeurt, is het een grote schok voor de nabestaanden.

Wat is een atone aanval?

Atone aanvallen zijn aanvallen waarbij kinderen helemaal slap worden tijdens een aanval en geen spanning meer in hun spieren hebben. Daarom zullen kinderen met een atone aanval ook op de grond vallen. Ook tijdens atone aanvallen zijn kinderen buiten bewustzijn. Meestal duren atone aanvallen maar kort, enkele seconden.

Hoe ziet een PNEA-aanval eruit?

Psychogene niet-epileptische aanvallen (PNEA), in het Engels psychogenic non-epileptic seizures (PNES), zijn aanvalsgewijze veranderingen van bewustzijn of gedrag en/of neurologische verschijnselen (zoals bewegingen, sensaties of gevoelens). Deze vertonen vaak klinische gelijkenis met epileptische aanvallen.

Wat lijkt op epilepsie maar is het niet?

Soms lijkt iets op epilepsie, maar is het iets anders. Denk aan flauwvallen, spierschokken of hyperventilatie. Die 'aanvallen' beschrijven we kort. Maar eerst beschrijven we PNEA: psychogene (functionele) niet-epileptische aanvallen.

Wat zijn de symptomen van een neurologische uitval?

Klachten die kunnen ontstaan zijn: verlammingen, loopstoornis, trillen, schokken, gevoelsstoornissen, spraakproblemen, slikproblemen, geheugenklachten, duizeligheid en wegrakingen. Dit laatste wordt tegenwoordig functionele (niet-epileptische) aanvallen genoemd.

Kan je epilepsie zien op een MRI?

MRI dient het beeldvormend onderzoek van eerste keus te zijn bij zowel kinderen, als jongeren en volwassenen met epilepsie.

Wat is een salaamkramp?

Salaamkrampen zijn symmetrische flexie, extensie of gemengde spasmen van romp en ledematen, welke tot 5 seconden aanhouden en vaak in clusters voorkomen, bij voorkeur tijdens het wakker worden of vlak daarna.

Wat is het syndroom van Elsberg?

P. Vonk, huisarts. SAMENVATTING Bij 2 patiënten, een vrouw van 32 en een van 30 jaar, werd een acute urineretentie vastgesteld na een virale infectie. Dit staat bekend als het syndroom van Elsberg: een urineretentie ten ge- volge van een sacrale myeloradiculitis.

Wat zijn de symptomen van Prader-Willi syndroom?

Prader-Willi Syndroom (PWS) is een complexe aandoening die veroorzaakt wordt door een genetische afwijking in de Prader-Willi regio op chromosoom 15. PWS gaat doorgaans gepaard met een ongeremde eetlust, hormoontekorten, verminderde spiermassa en een ontwikkelingsachterstand.

Volgende artikel
Wat is een warme vriendschap?