Wat zijn de nadelen van genetische tests?

Is genetisch testen nuttig?

Sommige genetische veranderingen kunnen ziekten of andere gezondheidsproblemen veroorzaken. Je erft je DNA van je ouders, dus eventuele genetische veranderingen die zij hebben, kunnen aan jou worden doorgegeven. Genetische tests kunnen je informatie geven die je kan helpen bij het nemen van beslissingen over de medische zorg die jij of je familielid ontvangt .

Hoe lang duren genetische testen?

Doorgaans duurt het genetisch onderzoek enkele weken tot maanden. Daarna nodigen we u uit om de resultaten te bespreken of maken we een vervolgafspraak.

Wat kan er uit genetisch onderzoek komen?

Via genetisch onderzoek kan informatie uit het DNA worden verkregen. Bij dit onderzoek wordt meestal bloed afgenomen en naar het laboratorium gestuurd. In het laboratorium wordt het DNA uit het bloed gehaald en onderzocht. Wanneer jouw DNA afwijkt van het gemiddelde, kan dit wijzen op aanleg voor een erfelijke ziekte.

Waar zijn de genetische centra in België?

Kan ik zelf genetisch onderzoek laten doen?

Alleen volwassenen mogen een DNA-thuistest doen om uit te zoeken of zij kans hebben op een bepaalde ziekte. Bij kinderen mag zo'n test niet. Kinderen moeten (later) zelf kunnen beslissen of ze iets over hun DNA en hun gezondheid willen weten of niet.

Welke hartproblemen zijn erfelijk?

Wat zijn de wachttijden voor klinische genetica?

De maximaal aanvaardbare wachttijd die door zorgaanbieders en zorgverzekeraars gezamenlijk is overeengekomen (de Treeknorm) bedraagt voor de toegang tot de polikliniek en diagnostiek 4 weken. Voor behandeling is de maximaal aanvaardbare wachttijd 7 weken.

Wat is een genetische test voor kanker?

Het genetisch testen houdt in dat het labo zoekt naar ziekmakende varianten in het DNA van bepaalde genen die gelinkt zijn aan darm- of borst- en eierstokkanker om te bepalen of de persoon een verhoogd risico op kanker heeft. De testen worden volledig terugbetaald door de mutualiteit (je betaalt enkel 9 euro remgeld).

Hoe ontstaat een genetische afwijking?

Meestal wordt een genetische aandoening bij mensen uit Westerse landen veroorzaakt door een chromosoom of DNA afwijking (mutatie). Vaak is iemand de eerste in de familie met de aandoening. De afwijking is dan nieuw ontstaan bij het kind ('de novo', of spontane mutatie).

Wat wordt onderzocht bij een genetisch advies?

Bij erfelijkheidsonderzoek gaan we na of een ziekte of aangeboren afwijking bij u of een familielid erfelijk is. DNA-onderzoek kan daar een onderdeel van zijn. Ook kan DNA-onderzoek bij bepaalde ziekten of aandoeningen helpen om de oorzaak te vinden.

Hoeveel genetische ziektes zijn er?

Mucoviscidose, ziekte van Duchenne, syndroom van Marfan, trisomie 21, … Op dit ogenblik zijn er 7000 genetische ziekten bekend, waaronder zowel eerder onschuldige aandoeningen en aandoeningen met een beperkte handicap, zoals daltonisme, evenals zeer ernstige aandoeningen.

Hoe duur is een genetische test?

Met een DNA-test die zich richt op afkomst, kun je een indicatie krijgen van de regio waar je voorouders (waarschijnlijk) vandaan komen. Dit type DNA-test is doorgaans goedkoper dan de andere tests. Meestal kost zo'n DNA-test tussen de €50 en de €200.

Is genetisch bepaald erfelijk?

Ook bij een genetische aandoening spelen genen een rol. Het kan een erfelijke aandoening zijn, maar niet elke genetische ziekte is het gevolg van het overerven van 'zieke genen' van je ouders, of kun je zelf doorgeven aan je nakomelingen. Syndroom van Down bijvoorbeeld is genetisch, maar meestal niet erfelijk.

Wat doet een genetisch consulent?

Arts-assistenten werken onder begeleiding van de klinisch geneticus. Genetisch consulent, physician assistant (PA) en verpleegkundig specialist: deze medewerkers op de afdeling klinische genetica geven voorlichting en advies aan patiënten over erfelijkheid, onder de verantwoordelijkheid van een klinisch geneticus.

Hoe lang duurt de uitslag van een genetisch onderzoek?

Het kan een paar weken duren voor de uitslag bekend is. Bij bepaalde DNA-onderzoeken kan het zelfs enkele maanden duren. De klinisch geneticus bespreekt vooraf met je hoe je de uitslag wilt krijgen. De meeste mensen kiezen voor een gesprek, dat kan in het ziekenhuis, per video of telefonisch zijn.

Welke ziektes zijn erfelijk?

Hoe weet je of kanker erfelijk is?

Erfelijkheidsonderzoek: DNA-onderzoek

Met DNA-onderzoek zijn afwijkingen in je DNA te vinden. Meestal is na het DNA-onderzoek duidelijk of je erfelijke aanleg voor kanker hebt of niet. En of je een grotere kans hebt op kanker, en op welke soorten kanker.

Waarom genetisch testen?

Er zijn verschillende redenen waarom een zorgverlener DNA-onderzoek kan aanvragen, zoals: Begrijpen waarom iemand een ziekte krijgt. Inschatten of familieleden of toekomstige kinderen een ziekte kunnen ontwikkelen. Inschatten welke klachten nog meer kunnen voorkomen en welke controles hiervoor worden gedaan.

Wat is het verschil tussen erfelijk en familiair?

U kunt van een familielid of via een familiebrief horen dat er een ziekte voorkomt in de familie. Dat betekent niet altijd dat u meer kans heeft om de ziekte ook te krijgen. Bij een erfelijke ziekte heeft u mogelijk meer kans om de ziekte ook te krijgen.

Wat is de kans op een genetische afwijking?

Ongeveer 3 op de 100 kinderen heeft een afwijking bij de geboorte. De kans daarop wordt groter als de ouders al een kind met een afwijking hebben of de vrouw ouder is dan 35 jaar.