Wat zegt nekplooimeting?
Gevraagd door: bc. Koen Dijkstra | Laatste update: 19 januari 2024Score: 5/5 (55 stemmen)
Een nekplooimeting of NT-meting is onderdeel van een prenatale screening. Hiermee kan het risico op het syndroom van Down bij u ongeboren kind worden berekend. Bij de nekplooimeting wordt middels een echo bij het ongeboren kind de dikte van de nekplooi gemeten.
Wat zegt een nekplooimeting?
Screeningstest om eventuele chromosoomafwijkingen vast te stellen via een echografie, waarbij we de nekdikte van de foetus meten. Dit wordt gecombineerd met een bloedafname bij de moeder. Vervolgens maken we een kansberekening van het risico op een chromosoomafwijking bij de baby.
Wat is een goede nekplooimeting?
En in normale omstandigheden een nekplooi van minder dan 3 mm.
Hoe betrouwbaar is de nekplooimeting?
Uit onderzoek is gebleken dat bij tussen de 60 en 70% van de foetussen met een verdikte nekplooi na vervolgonderzoek geen Down syndroom werd gevonden.
Kan de nekplooi verdwijnen?
De 'nuchal translucency' (NT), ook wel de nekplooi genoemd, is een subcutane verzameling van vocht in de posterieure nek regio van een foetus. Vanaf 10 tot 14 weken kan het gevisualiseerd worden met een echo en verdwijnt in de meeste gevallen na 14 weken zwangerschapsduur.
Welke afwijkingen verdikte nekplooi?
De uitslag Een sterk verdikte nekplooi kan een aanwijzing zijn voor het syndroom van Down of andere chromosoomafwijkingen, hartafwijkingen of genetische syndromen. Als er een sterk verdikte nekplooi wordt gevonden dan krijgt u de keuze voor vervolgonderzoek in de vorm van een vlokkentest of vruchtwaterpunctie.
Kan je down syndroom op de echo zien?
Met de 13 wekenecho is niet vast te stellen of een kind down-, edwards- of patausyndroom heeft. Maar soms zijn bij de 13 wekenecho afwijkingen zichtbaar die kunnen voorkomen bij een kind met een down-, edwards- en patausyndroom (of een andere erfelijke aandoening).
Hoe groot is de kans op afwijkende NIPT?
0,5% van de zwangeren krijgt een afwijkende uitslag van de NIPT.
Hoe groot Kans op afwijking NIPT?
Ongeveer 995 van de 1.000 vrouwen krijgen deze uitslag. Deze uitslag klopt bijna altijd. Minder dan 1 op de 1.000 vrouwen is toch zwanger van een kind met een van deze aandoeningen. Vervolgonderzoek is niet nodig.
Hoeveel procent zwangeren doet NIPT?
De NIPT-test, waarmee kan worden getest of een ongeboren baby bijvoorbeeld het syndroom van Down heeft, is populair onder zwangere vrouwen. De test wordt sinds vorig jaar april aangeboden in Nederland, en in het eerste jaar lieten zo'n 73.000 vrouwen de test doen.
Wat zijn de kansen op downsyndroom bij een zwangerschapsduur van 12 weken?
Na 12 weken zwangerschap is deze kans ca 30% en na 16 weken is deze kans ca 20%.
Wat als NIPT positief is?
Als je na een positieve uitslag absolute zekerheid wilt hebben of je kindje Down, Edwards of Patau heeft is vervolgonderzoek, zoals een vlokkentest of vruchtwaterpunctie noodzakelijk.
Is 12 weken echo inwendig of uitwendig?
Rond 12 weken nemen we een eerste echografie, zodat we de organen van de baby('s) kunnen beoordelen. De echo gebeurt soms vaginaal, maar meestal abdominaal.
Hoe zeker is het geslacht bij NIPT?
NIPT is een niet-invasieve test waarvoor je alleen een eenvoudige en risicoloze bloedafname moet ondergaan. In tegenstelling tot de invasieve testen (vruchtwaterpunctie), loopt de foetus dus geen risico. De geslachtsbepaling van de foetus gebeurt met een juistheid van meer dan 99%.
Hoe ziet resultaat NIPT eruit?
De NIPT heeft 3 mogelijke resultaten: normaal, afwijkend en niet-conclusief. In 90% van de gevallen is het resultaat gekend binnen 5 à 10 dagen. Bij een normaal resultaat is er geen verhoogd risico op trisomie 21, 18 en 13. Wanneer een resultaat afwijkend is, is er een verhoogd risico op trisomie 21, 18 of 13.
Welke afwijkingen NIPT?
Met de NIPT kunnen zwangere vrouwen laten onderzoeken of er aanwijzingen zijn dat het ongeboren kind down-, edwards-, en patausyndroom heeft. Er kunnen echter ook andere chromosoomafwijkingen worden gevonden bij het kind, bij de moeder of in de moederkoek. Dat worden nevenbevindingen genoemd.
Wat verhoogt de kans op downsyndroom?
De kans op een kind met het downsyndroom is alleen verhoogd als: U zelf eerder een kind hebt gekregen met de niet-erfelijke vorm van het downsyndroom. Er in uw familie een erfelijke vorm van het downsyndroom voorkomt.
Hoe vaak nipt test niet goed?
Bij 0,4% (dus 4 op de 1.000) NIPT niet-invasieve prenatale test (niet-invasieve prenatale test )-uitslagen wordt een nevenbevinding gezien. De kans op een nevenbevinding is ongeveer gelijk aan de kans op een aanwijzing voor downsyndroom.
Hoe groot is de kans dat je een gehandicapt kind krijgt?
Naar schatting 3 op de 100 kinderen heeft een afwijking bij de geboorte. De kans daarop neemt toe als de ouders al een kind met een afwijking hebben of de vrouw ouder is dan 35 jaar.
Waarom geslacht niet bekend bij NIPT?
Omdat de NIPT een DNA onderzoek is, kan het geslacht van de baby ook vastgesteld worden. In Nederland is dit echter niet toegestaan dus deze gegevens worden dan ook niet niet aangegeven in de uitslagen van de test. In België kan je wel aangeven of je het geslacht wil weten of niet.
Is een nipt test noodzakelijk?
Het is niet verplicht om de NIPT of een vervolgonderzoek uit te voeren. De NIPT kan zorgen voor onzekerheid, maar ook voor een betere voorbereiding als het kindje een afwijking heeft. De NPV maakt zich zorgen over zwangerschapsafbreking na de NIPT.
Is syndroom van Down te zien bij 20 weken echo?
Ook het syndroom van Down is bij 20 weken meestal niet te zien. Om de kans hiervan te bepalen kan vroege prenatale screening (NIPT of combinatietest) worden gedaan. Kortom: we kunnen nooit de garantie geven dat de baby totaal gezond is.
Hoe weet je of je baby downsyndroom heeft?
De oren zijn vaak asymmetrisch. De mond is relatief klein en de tong dik en gegroefd. Verder hebben mensen met Down meestal een brede korte nek, korte armen en benen, korte brede handen met soms een doorlopende plooi over de binnenkant van de hand, kleine kromme pinken en ruimte tussen de eerste en tweede teen.
Welk syndroom lijkt op down?
Prader-Willi syndroom (PWS)
Hoe maak je fruit klaar voor baby?
Hoe groot is de grootste aap?