Wat is het Pierre Robin syndroom?
Gevraagd door: kand. Cornelia de Jong | Laatste update: 1 december 2023Score: 4.8/5 (60 stemmen)
De Pierre Robinsequentie is een aandoening waarbij je met meerdere aangeboren afwijkingen wordt geboren. De belangrijkste zijn een kleine
Wat is Micrognathie?
Micrognathie is een aangeboren ontwikkelingsstoornis van de onderkaak, waardoor deze klein blijft met een niet-ontwikkelde kin. De term is een samenstelling van de uit het Oudgrieks afkomstige woorden μικρός mikros (klein) en γνάθος gnathos (kaak).
Wat is Retrognathie?
De onderkaak staat veel verder naar achteren dan de bovenkaak. Deze afwijkingen aan de onderkaak worden micrognathie (kleine onderkaak) en retrognathie (teruggetrokken onderkaak) genoemd. Hierdoor past de tong niet in de mond, waardoor de tong uit de mond hangt. Dit wordt glossoptosis genoemd.
Wat is het Beckwith Wiedemann syndroom?
Het Beckwith Wiedemann syndroom is een syndroom waarbij kinderen groter en zwaarder zijn dan hun leeftijdsgenoten in combinatie met het hebben van een grote tong en een vergrote kans op het krijgen van bepaald type kindertumoren.
Wat is syndroom van Stickler?
Het Stickler syndroom is een erfelijke bindweefselaandoening, waar oog-, oor- en skeletafwijkingen door kunnen ontstaan. Deze aandoening komt vaak voor in combinatie met een Pierre Robin sequentie.
Wat is het syndroom van Treacher Collins?
Het is een aangeboren afwijking van het gezicht en wordt veroorzaakt door een verandering in een van de chromosomen. Meestal is dit syndroom erfelijk. Bij een kind met het Treacher Collins syndroom zijn verschillende delen van het gezicht aan beide zijden onvolledig ontwikkeld of geheel afwezig.
Wat is het syndroom van charge?
Het CHARGE-syndroom is een combinatie van aangeboren afwijkingen aan het hart en zintuigen. Vaak heeft iemand door de aandoening ook een ontwikkelingsachterstand. De naam CHARGE bestaat uit de eerste letters van 6 kenmerken die bij dit syndroom kunnen voorkomen: Coloboom: aanlegstoornis van het oog.
Wat is een Mandibulaire hypoplasie?
Mandibulaire hypoplasie is in Nederland de frequentst voorkomende skelettale af- wijking. De onderkaak bevindt zich relatief achter de bovenkaak, is enigszins te smal en meestal ook kort in verticale zin (afb. 4A).
Wat is Trismus tandarts?
“Trismus” is een term die wordt gebruikt om aandoeningen te omschrijven die een ongecontroleerd onvermogen veroorzaken om de mond of de kaak te openen. De meest voorkomende oorzaak van trismus is ontsteking van het zachte weefsel in de mond door: Een ontstoken kies. Verwijdering van verstandkiezen.
Wat is maxilla?
Maxilla kan verwijzen naar: het bovenkaakbeen, in Latijn maxilla genaamd. maxilla (geleedpotige), tweede maxille bij kreeftachtigen en insecten.
Wat is Osteotomie tandarts?
Een chirurgische kaakcorrectie (osteotomie) is een methode om een afwijkende stand van uw kaak te corrigeren met een operatie.
Wat is het syndroom van Kabuki?
Kabuki syndroom is een zeldzame ontwikkelingsstoornis. Naast een opvallend uiterlijk hebben mensen met Kabuki syndroom vaak een lichte tot matige verstandelijke beperking. De typische gelaatskenmerken zijn bijvoorbeeld wijde oogspleten en boogvormige wenkbrauwen.
Wat is Brown syndroom?
De aandoening kan aan één oog of aan beide ogen voorkomen. Bij het Brown-syndroom is de beweging van één of beide ogen beperkt bij het kijken naar boven in de richting van de neus. Omdat één of beide ogen niet goed kunnen bewegen, wordt het hoofd vaak wat scheef gehouden en de kin geheven om prettiger te kunnen zien.
Wat is het meest voorkomende syndroom?
Na het Downsyndroom is 22q11 het meest voorkomende syndroom van Nederland.
Wat is het Silver Russell syndroom?
Het Silver-Russell syndroom (SRS) is een zeldzame aangeboren aandoening met een genetische oorzaak. Kinderen met SRS lopen vaak al tijdens de zwangerschap een groeiachterstand op, die na de geboorte niet vanzelf bijtrekt. Hierdoor zijn ze kleiner en lichter dan kinderen zonder deze aandoening.
Wat is een kenmerk van het Prader Willi syndroom?
Prader-Willi Syndroom (PWS) is een complexe aandoening die veroorzaakt wordt door een genetische afwijking in de Prader-Willi regio op chromosoom 15. PWS gaat doorgaans gepaard met een ongeremde eetlust, hormoontekorten, verminderde spiermassa en een ontwikkelingsachterstand.
Wat is syndroom van Gorlin?
Het Gorlin-syndroom is een zeldzame erfelijke aandoening gekenmerkt door afwijkingen in de huid en in enkele organen. Meest typisch is het optreden van huidkanker (type basaalcelcarcinoom) en cysten in de kaken op vroege leeftijd. Het Gorlin syndroom is niet te genezen, maar wel goed te behandelen.
Wat is het syndroom van Joubert?
Het Joubert syndroom is een zeldzame genetische ziekte die bij ongeveer 1 op de 80.000 mensen voorkomt. De ziekte uit zich in problemen in de ontwikkeling van de hersenstam en de kleine hersenen. Hierdoor ontstaan problemen met het ademhalingssysteem, evenwicht en spiercontrole.
Wat is syndroom diagnose?
Een syndroom is een ziektebeeld: een verzameling van verschijnselen die vaker in dezelfde combinatie optreedt, en dus als eenheid moet worden opgevat. Aan een groot aantal syndromen is een eigennaam verbonden, meestal van degene(n) die het syndroom het eerst beschreven heeft (hebben).
Wat is het syndroom van Kleefstra?
Moeilijk gedrag zoals zelfverwondend gedrag (bijten of kauwen op de hand en arm), obsessief gedrag, stereotype bewegingen, woedebuien en agressie komen soms voor. De (jong) volwassen personen met Kleefstra syndroom lijken gevoelig te zijn voor psychiatrische problemen zoals ernstige passiviteit, depressie of psychose.
Wat is het Miller Fisher syndroom?
Het Miller Fisher syndroom (MFS) is een zeldzame variant van het Guillain-Barré syndroom (GBS) waarbij er meestal een combinatie is van dubbelzien, evenwichtsproblemen bij het lopen en de afwezigheid van peesreflexen. De ziekte is genoemd naar dr. C. Miller Fisher die de aandoening in 1956 beschreef.
Hoe pijnlijk is een kaakoperatie?
In de meeste gevallen is men verbaasd hoe weinig pijn men heeft. Meestal is er eerder sprake van “ongemak” dan van pijn. De pijn is gewoonlijk minder dan na het operatief verwijderen van een verstandskies. De eerste dagen na de operatie kunt u last hebben van pijn in de keel of in het geopereerde gebied.
Is een kaakoperatie pijnlijk?
Krijg ik na de operatie veel pijn? Het is opvallend dat de meeste mensen na de operatie maar weinig pijn hebben. Wel hebben de meeste mensen gedurende de eerste dagen na de operatie een flink opgezet gezicht. Uiteraard zorgen wij tijdens uw ziekenhuisopname en na uw ontslag voor goede pijnbestrijding.
Is kaakoperatie vergoed?
Vergoeding van kaakchirurgie en de daarbij behorende ziekenhuisopname valt altijd onder de basisverzekering. Voorwaarde is wel dat je via een verwijzing bij de kaakchirurg terecht bent gekomen. Dit loopt altijd via huisarts, tandarts of medisch specialist.
Hoeveel implantaten mag je hebben?
In de regel geldt voor een klikprothese in de onderkaak twee tot vier implantaten en in de bovenkaak vier tot zes implantaten. Voor een vaste brugconstructie is het aantal benodigde implantaten groter, maar dit kan echter ook variëren.
Kan baby verkouden worden door airco?
Hoeveel flessen per dag baby 4 maanden?