Wat is het conchal crus syndroom?
Gevraagd door: Jelte Recers | Laatste update: 2 februari 2026Score: 4.9/5 (15 stemmen)
Een conchal crus is een abnormale vouw van het kraakbeen in de concha. Hierdoor ontstaat er een zwelling/bolling in de concha van het oor.
Wat is het rode oren syndroom?
Bij kinderen en volwassenen met het red ear syndrome is er sprake van een toename van de doorbloeding van het oor, waardoor het oor een rode kleur krijgt. Omdat er meer bloed naar het oor toegaat, kan het oor ook dikker en meer gespannen aanvoelen.
Wat is het syndroom van kleine oren?
Microtie, ook wel klein oor genoemd, is een aangeboren afwijking. Het oor is kleiner, smaller, gevouwen of afwezig. Microtie komt ongeveer bij 1 op de 10.000 kinderen voor. Meestal (in ongeveer 90% van de gevallen) is dit aan één oor (unilateraal), maar soms zijn beide oren (bilateraal) aangedaan.
Wat is microtie syndroom?
Microtie is een aangeboren aandoening aan de oorschelp. Bij deze afwijking is het oor kleiner, smaller of gevouwen. Soms is er helemaal geen oor. Microtie heet ook wel 'klein oor'.
Wat is het ergste syndroom?
Overzicht: Edwardsyndroom, genoemd naar de arts die het als eerste beschreef, is een aandoening die extreme ontwikkelingsvertragingen veroorzaakt door de aanwezigheid van een extra chromosoom 18 in het DNA. Deze aandoening, ook bekend als trisomie 18, is in principe een chromosomale afwijking en vrij zeldzaam.
Wat zijn de symptomen van microcefalie?
Kenmerken van microcefalie
Sommige mensen hebben een groter hoofd, anderen een kleiner. De gemiddelde afwijking noemen we de standaarddeviatie. Is de omtrek van het hoofd kleiner dan 2,5 keer deze standaarddeviatie? Dan is er sprake van microcefalie.
Wat is een conchal crus bij volwassenen?
Een conchal crus is een abnormale vouw van het kraakbeen in de concha. Hierdoor ontstaat er een zwelling/bolling in de concha van het oor. Door een conchal crus ontstaat er ook vaak overprojectie van het oor, waardoor er op latere leeftijd een afstaand oor ontstaat.
Wat is het syndroom van Collins?
Bij een kind met het Treacher Collins syndroom zijn verschillende delen van het gezicht aan beide zijden onvolledig ontwikkeld of geheel afwezig. Meer dan 80 procent van de patiënten met dit syndroom heeft ook microtie (oorschelpafwijking).
Wat is Miller Fisher syndroom?
Het Miller Fisher-syndroom wordt gekenmerkt door een drietal symptomen: oftalmoplegie (oogbewegingsproblemen), ataxie (verlies van coördinatie), en areflexie (afwezigheid van reflexen). Het is een auto-immuunziekte waarbij het immuunsysteem van het lichaam per ongeluk de perifere zenuwen aanvalt, vaak na een infectie.
Wat is een kussenduivel?
Het ziet er uit als een rode, vaak iets zwerende, kleine zwelling op de rand van de oorschelp: vaak zijn er ook kleine korstjes en schilfering aanwezig. De aandoening wordt veroorzaakt door het in de knel komen van de huid tussen het kraakbeen van de oorschelp en het kussen tijdens het slapen.
Wat is perichondritis oor?
Bij perichondritis gaat het om een ontsteking van het perichondrium van het oor, ook wel oorschelp genoemd. Één van de meest voorkomende oorzaken van perichondritis is een slecht behandelde otitis externa (ontsteking van de huid van de gehoorgang). Andere oorzaken van deze oorschelp ontsteking zijn: trauma's.
Wat is het Miller-Fisher syndroom?
Het Miller-Fisher syndroom is een autoimmuunziekte waarbij als gevolg van een ontsteking van verschillende zenuwen in de hersenen en in het lichaam problemen ontstaan met het bewaren van de balans en het bewegen van de ogen in combinatie met verminderde kracht in de armen en benen.
Wat is het Ross syndroom?
Het Ross syndroom is een aandoening waarbij kinderen aan een oog een kleinere pupil hebben in combinatie met een rode verkleuring en verminderd zweten van dezelfde of de andere kant van het gezicht.
Wat is het syndroom van Elsberg?
P. Vonk, huisarts. SAMENVATTING Bij 2 patiënten, een vrouw van 32 en een van 30 jaar, werd een acute urineretentie vastgesteld na een virale infectie. Dit staat bekend als het syndroom van Elsberg: een urineretentie ten ge- volge van een sacrale myeloradiculitis.
Wat is het syndroom van Cohen?
Het Cohen-Gibson syndroom is een erfelijke aangeboren aandoening waarbij kinderen een ontwikkelingsachterstand hebben vaak in combinatie met een grote lengte en verhoogd risico op het krijgen van overgewicht.
Wat is het MacGregor syndroom?
Het Phelan-McDermid syndroom is een zeldzame, aangeboren aandoening. Kenmerken van deze aandoening zijn gedragsproblemen en een ontwikkelingsachterstand, en dan vooral op het gebied van spraak, taal en het begrijpen van taal.
Welk syndroom heeft Céline Dion?
Zangeres Céline Dion heeft de zeldzame neurologische ziekte stiff-person-syndroom.
Wat is de antihelix?
Definitie: De antehelix vouw, ook wel antihelix of anthelix genoemd, is een prominente plooi van kraakbeen in het buitenste deel van het oor, net voor de helix, die de buitenrand van het oor vormt.
Welk deel van je oor is kraakbeen?
Het buitenste deel, direct achter de opening in de oorschelp, is van kraakbeen. Het binnenste gedeelte is een onderdeel van de schedel en is van bot.
Wat is het afgeplat hoofd syndroom?
Het afgeplat hoofd syndroom, ook bekend als positionele plagiocefalie of misvormde plagiocefalie, is een afwijking aan de vorm van het hoofd die vaak voorkomt bij jonge baby's. Het wordt gekenmerkt door de abnormale ontwikkeling van platheid aan de achterkant of zijkant van het hoofd.
Hoe wordt microcefalie verspreid?
Het zikavirus dook voor het eerst op in 2015 in Brazilië. Ongeveer 9 maanden later werden in Brazilië opvallend veel kindjes geboren met een te klein hoofdje (microcefalie). Het zikavirus wordt verspreid door muggen en wie besmet raakt, kan het virus doorgeven via seksueel contact.
Welke hoofdomtrek, welke leeftijd?
Baby's van 1 tot 1,5 jaar hebben een gemiddelde hoofdomtrek van 47 tot 49 cm. van 1,5 tot 3 jaar+ hebben ze een gemiddelde hoofdomtrek van 49-53. Vanaf de 4 jaar groeien kinderen door naar een hoofdomtrek die in het algemeen tussen 53-54 cm ligt om dan door te groeien naar 56cm en meer.
Wat is het 7 syndroom?
Het TRAF7-syndroom is een syndroom waarbij kinderen of volwassenen een ontwikkelingsachterstand hebben vaak in combinatie met een of meer bijzondere uiterlijke kenmerken, een aangeboren hartafwijking en/of epilepsie-aanvallen als gevolg van een verandering van een deel van het DNA wat het TRAF7-gen wordt genoemd.
Wat is het mestcel syndroom?
Mastocytose is een zeldzame aandoening waarbij er een toegenomen aantal is van een bepaald soort witte bloedcel, de mestcel. Mastocytose is een zeldzame ziekte. Naar schatting zijn er 2.500 mensen in Nederland die lijden aan het meest voorkomende subtype, indolente systemische mastocytose.
Is bevallen echt zo pijnlijk?
Tot wanneer duren de tropenjaren?