Haaslip en gespleten gehemelte: kindergeneeskunde - veranderingen in de gezondheid | @LevelUpRN

Wat is het cleft syndroom?

Gevraagd door: Mehmet Yalçin  |  Laatste update: 14 april 2026
Score: 4.4/5 (30 stemmen)

De gespleten hand (cleft hand) is een zeldzame aandoening. Er zijn veel vormen van gespleten handen. Sommige vormen zijn erfelijk en aan twee handen aanwezig. Dan zijn vaak ook de voeten gespleten.

Wat is een laryngeale cleft operatie?

De operatie vindt op de operatiekamer plaats en uw kind zal onder narcose zijn. De operateur zal een holle buis (laryngoscoop) via de mond inbrengen zodat hij bij het strottenhoofd kan. Vervolgens wordt een klein reepje slijmvlies van de rand van de cleft verwijderd waarna de randen naar elkaar toe gehecht worden.

Wat is het Van der Woude syndroom?

Het Van der Woude syndroom wordt gekenmerkt door de combinatie van een lip-, kaak-, en/of verhemeltespleet met karakteristieke putjes in de onderlip. De putjes of fisteltjes hebben op de bodem een klein speekselkliertje en kunnen heelkundig verwijderd worden.

Wat is het Klippel-Feil syndroom?

Bij kinderen met het Klippel-Feil syndroom groeien de haren door tot ver in de nek. Dit wordt ook wel een lage haargrens genoemd. Door de vergroeiing van de nekwervels hebben kinderen met het Klippel-Feil syndroom minder bewegingsmogelijkheden in hun nek.

Wat is het tempel syndroom?

Temple syndroom

Je krijgt één chromosoom 14 van je moeder en één van je vader. Kinderen met het Temple syndroom krijgen ze alle twee van hun moeder of er kan een deel van het chromosoom niet afgelezen worden. Hierdoor raakt de aanmaak van bepaalde eiwitten verstoord.

25 gerelateerde vragen gevonden

Wat is het ergste syndroom?

Overzicht: Edwardsyndroom, genoemd naar de arts die het als eerste beschreef, is een aandoening die extreme ontwikkelingsvertragingen veroorzaakt door de aanwezigheid van een extra chromosoom 18 in het DNA. Deze aandoening, ook bekend als trisomie 18, is in principe een chromosomale afwijking en vrij zeldzaam.

Wat is het syndroom van Zimmermann-Laband?

Een zeldzaam, genetisch syndroom met multipele congenitale anomalieën, gekenmerkt door fibromatose van tandvlees, ruwe gelaatstrekken, en afwezigheid of hypoplasie van nagels of terminale falangen van handen en voeten.

Wat is het cervicaal syndroom?

Mensen met een nekhernia (ook wel cervicaal radiculair syndroom) hebben pijn aan een zenuw in de nek. De klachten kunnen ook uitstralen.

Hoeveel mensen hebben Klippel-Trenaunay?

Het foutje in het gen is bijna altijd bij iemand zelf ontstaan tijdens de zwangerschap. Hierdoor zit het foutje in het gen in een deel van de cellen (mozaïcisme). Bij minder dan 1 op de 100 mensen (1%) heeft één van van de ouders ook Klippel-Trenaunay syndroom.

Wat is het Wartenberg syndroom?

Het wartenbergsyndroom betreft een beknelling van de sensibele tak van de n. radialis superficialis. De oorzaak van deze beknelling is vaak een verdikking van een pees rondom het verloop van deze zenuwtak. Deze aandoening zien we vaker bij kappers en tuinders, omdat zij beroepsmatig hun polsen herhalend proneren.

Wat is het Walker-Warburg syndroom?

Kinderen met het Walker-Warburg syndroom hebben ernstige hersenafwijkingen, oogafwijkingen en slecht functionerende spieren. De meeste kinderen overlijden al op jonge leeftijd aan deze zeldzame ziekte.

Wat is het lipsyndroom?

Liplik syndroom ontstaat door (dwangmatig) veelvuldig likken of bevochtigen van de lippen. In eerste instantie wordt dit niet door de patiënt als zodanig gezien; soms ontkent hij/zij dat er sprake is van het dwangmatig aflikken.

Wat is het eerste symptoom van larynxcarcinoom?

Symptomen van strottenhoofdkanker
  • Een pijnlijke zweer in de keel die niet binnen 3 weken geneest;
  • Pijn, vooral bij slikken, die soms uitstraalt naar de oren;
  • Heesheid, die langer dan 3 weken aanhoudt;
  • Benauwdheid, of een zware, hoorbare ademhaling.
  • Moeilijker slikken, vaak met gewichtsverlies;

Wat is een LAR-stoma?

LAR: (low) anterior resectie

De arts verwijdert ook de lymfeklieren bij het zieke stuk darm. Meestal maakt de arts ook een tijdelijk stoma hoger in de darm, zodat het lagere stuk darm rust krijgt. Als de patiënt goed hersteld is van de darmoperatie, kan de arts na enkele maanden het stoma weer weghalen.

Wat is larynxstenose?

Wat is deze aandoening? Een luchtwegstenose heet ook wel laryngotracheale stenose of subglottische stenose. Dit betekent dat er een vernauwing (stenose) hoog in de luchtpijp (trachea) zit, ter hoogte van het strottenhoofd (de larynx). Hierdoor heeft uw kind het benauwd.

Wat zijn de symptomen van het Klippel-Feil syndroom?

Door KFS kan je last hebben van:
  • Pijn in het hoofd, de nek en/of de rug. Die pijn kan erger worden na een val of ongeluk.
  • Minder kracht en/of een doof of tintelend gevoel in arm of hand.
  • Soms heeft iemand scoliose.
  • Soms zijn de armen of benen niet even lang.
  • Soms staat de ene schouder hoger dan de andere.

Wat betekent CF medisch?

Cystic fibrosis (CF), ook wel bekend als taaislijmziekte, is een erfelijke ziekte waarbij het slijm in het hele lichaam te taai is. Dit resulteert in een slechtere functie van verschillende organen. Het is de meest voorkomende erfelijke aandoening in de westerse wereld.

Wat is een klippel?

Het Klippel-Trenaunay syndroom is een aangeboren afwijking waarbij kinderen en volwassenen een grote roze-blauw-paarse vlek op de huid hebben (een zogenaamde wijnvlek) in combinatie met een snellere groei en het voorkomen van spataderen in dat lichaamsdeel (vaak de benen).

Wat is het brachiaal syndroom?

Brachiale plexitis, ook bekend als neuralgische amyotrofie of Parsonage-Turner syndroom, is een zeldzame aandoening die het netwerk van zenuwen aantast dat de plexus brachialis wordt genoemd en dat de beweging en het gevoel in de schouders, armen en handen regelt.

Wat is het trapeziussyndroom?

Het trapeziussyndroom is een aandoening waarbij de trapezius-spier, een grote driehoekige spier in de bovenrug, nek en schouders, overbelast of beschadigd raakt. Deze spier is verantwoordelijk voor het stabiliseren en bewegen van het schouderblad, evenals het ondersteunen van de nek en het hoofd.

Wat is het rad syndroom?

Het radiculair syndroom

Dat betekent dat u klachten heeft aan een van de zenuwwortels in uw rug. De zenuwwortels gaan van de rug naar de benen. Daarom voelt u pijn in een been. Dit syndroom komt vaak door een uitpuiling van een schijf tussen de wervels.

Wat is het syndroom van Cohen?

Het Cohen-Gibson syndroom is een erfelijke aangeboren aandoening waarbij kinderen een ontwikkelingsachterstand hebben vaak in combinatie met een grote lengte en verhoogd risico op het krijgen van overgewicht.

Wat is Balola syndroom?

Het Guillain-Barré Syndroom (GBS) is een ziekte waarbij de spieren in de armen, benen en romp binnen enkele dagen of weken verzwakken. Soms kunnen mensen vrijwel verlamd raken. Ook het gevoel kan veranderen, vaak beginnend in de tenen of vingers.

Wat is het syndroom van Titus?

Bij het syndroom van Tietze is er sprake van een ontsteking van de kraakbeenverbindingen tussen een of meerdere ribben en het borstbeen. Het gevolg is een vervelende pijn op de borst die soms kan aanvoelen alsof er iets met het hart mis is. Het syndroom van Tietze is een relatief onbekende reumatische aandoening.