Wat is hemofilie type A?

Wat zijn hemofilie symptomen?

Kan je oud worden met hemofilie?

Bij mildere vormen van hemofilie kan het soms heel lang duren voor je erachter komt. Er zijn zelfs mannen met milde hemofilie die dat pas op hun 60-70e levensjaar te horen krijgen omdat ze dan een operatie krijgen en ze veel bloeden rondom de operatie.

Waarom is hemofilie levensbedreigend?

Mensen met hemofilie hebben te weinig stollingseiwitten. In je lichaam is een nauwkeurig systeem aanwezig (hemostase) dat ervoor zorgt dat bloed alleen stolt wanneer je een wondje hebt en dat het stolsel weer afgebroken wordt wanneer het niet meer nodig is.

Wie is de draagster van hemofilie A?

Als je draagster bent van hemofilie A heb je tijdens de zwangerschap meestal een grotere hoeveelheid Factor VIII (8). Dat is niet het geval bij hemofilie B, de hoeveelheid Factor IX (9) verandert tijdens de zwangerschap niet. Draagsters van hemofilie lijken niet meer kans op een miskraam te hebben.

Hoe erft hemofilie over?

Hoe wordt men draagster ? Hemofilie is vooral een genetische aandoening. Zij wordt doorgegeven van geslacht op geslacht. Bij ongeveer twee of drie gevallen op tien wordt een kind met hemofilie in een familie geboren met geen gekende antecedenten.

Hoe herken je een spierbloeding?

Symptomen spiercontusie

Er is kans op een bloeduitstorting door de inwendige bloeding in de spier. Door vocht ontstaat druk in de weefsels en toename van druk stimuleert de druksensoren. Dit wordt ervaren als een pijn. Stijfheid komt meestal pas de volgende ochtend opspelen.

Welke medicatie bij hemofilie?

Bij milde hemofilie en soms ook bij matig ernstige hemofilie kun je het medicijn desmopressine krijgen om de stolling beter te laten verlopen. Verder krijgen alle patiënten bij bloedingen of rondom een operatie tranexaminezuur.

Hoe wordt hemofilie ook wel genoemd?

Hemofilie betekent dat je een tekort aan goed werkende stollingsfactoren hebt. Hierdoor krijg je snel bloedingen. Daarom werd hemofilie vroeger 'bloederziekte' genoemd.

Is hemofilie kanker?

Hemofilie is een zeldzame ziekte waarbij het bloed onvoldoende stolt door een tekort aan bloedstollingsfactoren. Mensen met hemofilie krijgen sneller blauwe plekken en bloedingen. Wondjes bloeden ook langer. In ernstige gevallen kunnen er plotse bloedingen ontstaan in gewrichten, spieren, hersenen …

Is hemofilie ernstig?

Matig ernstige en ernstige hemofilie. Hemofilie is een zeldzame erfelijke stollingsstoornis, waarbij een tekort bestaat aan stollingseiwitten in het bloed: factor VIII (hemofilie A) of factor IX (hemofilie B). De mate waarin het stollingseiwit ontbreekt, bepaalt de ernst van de ziekte.

Wat is hemofilie type B?

Bij hemofilie B ontbreekt het eiwit factor IX (9) volledig of gedeeltelijk. De bloedklonter die bij een bloeding wordt gevormd is minder stabiel bij personen met hemofilie B. De normale bloedwaarden voor factor FIX situeren zich tussen 50 en 150%.

Hoe wordt hemofilie A behandeld?

De behandeling van hemofilie bestaat uit het toedienen van stollingsfactor VIII (bij hemofilie A) of IX (bij hemofilie B). De stollingsfactor wordt door middel van een injectie in de bloedbaan gebracht. Mensen met ernstige hemofilie worden meestal uit voorzorg een aantal keer per week behandeld. Dat heet profylaxe.

Wat zijn de symptomen van hemofilie?

Bij milde hemofilie uiten de bloedingen zich meestal oppervlakkig en hebben ze een duidelijke oorzaak, zoals blauwe plekken na het stoten of bloedverlies na het trekken van een kies. Bij ernstige hemofilie komen bloedingen ook spontaan voor in bijvoorbeeld gewrichten en spieren.

Is hemofilie aangeboren?

Hemofilie is een aangeboren stollingsziekte waarbij het bloed minder goed stolt. Hierdoor heeft uw kind meer last van bloedingen, vooral spier- en gewrichtsbloedingen. Alleen jongens kunnen hemofilie krijgen. Meisjes kunnen wel draagster zijn.

Kun je op latere leeftijd hemofilie krijgen?

Verworven hemofilie is een eerder zeldzame aandoening die zowel mannen als vrouwen, vaak op oudere leeftijd, kan treffen. De aandoening komt slechts zeer occasioneel voor bij jongere vrouwen in de zwangerschap.

Is hemofilie te genezen?

Door middel van bloedonderzoek kunnen we zien of u hemofilie heeft. Naast enkele screeningstesten kan de hoeveelheid stollingsfactor VIII en stollingsfactor IX in het bloed gemeten worden. De diagnose bevestigen we zo nodig met genetisch onderzoek. Hemofilie is niet te genezen.

Wat als je bloed te dun is?

Als uw bloed (veel) te dun is, dan is het risico op bloedingen groter. En dat kan gevaarlijk zijn. Met name bij trombosepatiënten die wat minder mobiel zijn – zoals ouderen die vaak vallen of slecht ter been zijn – of mensen die bijvoorbeeld vanwege hun sport meer kans hebben op een (interne) bloeding.

Wat is een slechte bloedstolling?

Een stollingsstoornis is een bloedziekte waarbij het bloed niet (goed) stolt. Mensen met een stollingsstoornis hebben daardoor een verhoogde bloedingsneiging, dat betekent dat ze meer kans hebben op een bloeding. Bijvoorbeeld blauwe plekken en tandvlees- en slijmvliesbloedingen.

Wat is het verschil tussen hemofilie en de ziekte van Von Willebrand?

Zijn er ook verschillen in klachten tussen de ziekte van Von Willebrand en hemofilie? Bij de ziekte van Von Willebrand zie je minder bloedingen bij vaccinaties en ook bijna geen spier- of gewrichtsbloedingen zoals bij hemofilie.

Hoe wordt hemofilie overgeërfd?

Over het algemeen heeft de hemofiliepatiënt het abnormale X chromosoom van zijn moeder geërfd. De genetische afwijking, verantwoordelijk voor de hemofilie, kan gedurende meerdere opeenvolgende generaties in dezelfde familie sluimerend aanwezig zijn en zich niet veruiterlijken.