Wat is de ziekte van Von Willebrand

Is de ziekte van Von Willebrand gevaarlijk?

Gevraagd door: bacc. Morris Bos  |  Laatste update: 17 september 2026
Score: 4.2/5 (24 stemmen)

Patiënten met de ziekte van Von Willebrand hebben een normale levensverwachting. Behandeling is meestal alleen nodig bij ingrepen of na een trauma.

Hoe krijg je de ziekte van Von Willebrand?

De ziekte van Von Willebrand type 1 en 2 zijn autosomaal dominante aandoeningen. Dit betekent dat een kind de aandoening kan krijgen als het van één van beide ouders de genmutatie erft.

Is von Willebrand gevaarlijk?

De klachten zijn over het algemeen mild. Maar kinderen die een erg lage VWF hebben, kunnen wel ernstige klachten hebben. Wij zeggen dan dat er sprake is van een ernstige ziekte van Von Willebrand type 1.

Kun je een operatie ondergaan als je de ziekte van von Willebrand hebt?

Indien mogelijk dient een grote operatie bij patiënten met VWD te worden uitgevoerd in een centrum met een hematoloog met expertise in de behandeling van bloedingsstoornissen en met continue toegang tot laboratoriumtests (VWF:Ag-, VWF:RCo- en FVIII:C-waarden).

Wat zijn de risico's van een te hoge von Willebrand-factor?

“Mensen met te hoge spiegels VWF hebben een verhoogd risico op trombose. Bij deze groep komen bijvoorbeeld herseninfarcten en hartinfarcten vaker voor dan normaal. Opvallend is dat mensen met lage VWF spiegels, zoals patiënten met de ziekte van von Willebrand, een lager risico op trombose hebben.

32 gerelateerde vragen gevonden

Wat betekent het als Factor VIII 8 verhoogd is?

De hoeveelheid Factor VIII (8) gaat altijd omhoog bij ziekte, stress of in een andere acute fase. Bij ernstige hemofilie levert dat geen problemen op met het stellen van de diagnose, omdat de hoeveelheid Factor VIII (8) ook tijdens ziekte en stress te laag blijft.

Wat is de ziekte van Willebrand type 2?

2. Ziekte van Von Willebrand type 2
  • Bij subtype 2A is er sprake van een verminderde werking van de Von Willebrandfactor.
  • Bij subtype 2B bindt Von Willebrandfactor heel sterk aan bloedplaatjes (ook zonder schade aan bloedvaten). ...
  • Bij Subtype 2M is er een minder goede binding van bloedplaatjes aan Von Willebrandfactor.

Kan je oud worden met hemofilie?

Bij mildere vormen van hemofilie kan het soms heel lang duren voor je erachter komt. Er zijn zelfs mannen met milde hemofilie die dat pas op hun 60-70e levensjaar te horen krijgen omdat ze dan een operatie krijgen en ze veel bloeden rondom de operatie.

Wat doen bloedstollingsfactoren?

Een stollingsfactor is een eiwit dat voorkomt in bloedplasma en dat noodzakelijk is voor de bloedstolling.

Wat is het verschil tussen hemofilie en de ziekte van Von Willebrand?

Zijn er ook verschillen in klachten tussen de ziekte van Von Willebrand en hemofilie? Bij de ziekte van Von Willebrand zie je minder bloedingen bij vaccinaties en ook bijna geen spier- of gewrichtsbloedingen zoals bij hemofilie.

Is de ziekte van Von Willebrand erfelijk?

Ja, de ziekte van Von Willebrand is meestal erfelijk. Meestal gaat het zo dat je type 1 of type 2 kunt krijgen als je van één van je ouders het gen met de variant erft. Dat heet autosomaal dominant erfelijk. Soms kun je type 1 of type 2 krijgen als je van beide ouders de variant in het gen erft.

Wat zijn de normale waarden van de Von Willebrandfactor?

Een normale hoeveelheid VWF heb je bij 50 tot 150% goed werkende VWF in je bloed. Het is verlaagd als je na een paar keer meten steeds minder dan 50% goed werkende VWF hebt en sneller last hebt van bloedingen. Pas als je minder 30% hebt, krijg je echt last van de ziekte.

Hoe hoog moet factor VIII zijn?

Een Factor VIII wordt als een tromboserisico aanzien vanaf een waarde van 1.6 IE/ml. Lage waarden voor Factor VIII geven een bloedingsneiging. Hemofilie A is een tekort aan Factor VIII.

Is von Willebrand een bloedziekte?

De ziekte van Von Willebrand is een zeldzame bloedstollingsziekte. Voor de behandeling zijn specifieke kennis, vaardigheden en middelen nodig. Het LUMC en het Hagaziekenhuis in Den Haag vormen samen het hemofiliebehandelcentrum LUMC-Hagaziekenhuis.

Wat zijn de bijwerkingen van DDAVP?

Bijwerkingen van DDAVP
  • Hoofdpijn.
  • Blozen, warm gevoel.
  • Snellere hartslag.
  • Verlaagde bloeddruk.
  • Vocht vasthouden.

Hoe heet de ziekte dat je snel blauwe plekken krijgt?

Klachten die bij de ziekte van Von Willebrand voorkomen, zijn: Snel blauwe plekken krijgen.

Wat zijn de symptomen van een slechte bloedstolling?

Indicaties
  • Overmatig bloeden bij verwondingen.
  • Pijnlijke plekken.
  • Plotselinge zwelling.
  • Verkleurde plekken (wit, roestbruin, rood of blauw)
  • Bloedneus.
  • Bloed in de urine.
  • Bloed in de ontlasting.

Wat helpt tegen bloedstolling?

In de praktijk wordt de stolling tegengegaan op twee manieren: Door inname van bloedplaatjesremmers, zoals aspirine: dit gaat de bloedstolling slechts in beperkte mate tegen. Het verhindert dat de bloedplaatjes aan elkaar kleven en remt zo de vorming van een bloedklonter.

Wat is de behandeling voor stollingsstoornissen?

Welke medicijnen worden gebruikt bij Bloedstollingsziekten? Desmopressing wordt gebruikt bij stollingsstoornissen in het bloed, zoals hemofilie A en van Willebrand. Het zorgt voor een toename van stollingstoffen in het bloed. Bloedingen kunnen zo worden voorkomen of niet-ernstige bloedingen worden gestopt.

Is hemofilie kanker?

Wat is hemofilie A? Hemofilie is een zeldzame bloedingsziekte. In het bloed zitten verschillende stofjes die samen het bloed laten stollen wanneer iemand een bloeding heeft.

Wat is stollingsfactor 8?

Ieder eiwit, ook wel stollingsfactor genoemd, heeft een eigen specifieke functie in de vorming van een stevige bloedklonter aan de vaatwand bij een vaatdefect. Bij hemofilie A ontbreekt het eiwit factor VIII (8) volledig of gedeeltelijk. Bij een bloeding wordt daardoor een bloedklonter gevormd die minder stabiel is.

Waarom is hemofilie levensbedreigend?

Mensen met hemofilie hebben te weinig stollingseiwitten. In je lichaam is een nauwkeurig systeem aanwezig (hemostase) dat ervoor zorgt dat bloed alleen stolt wanneer je een wondje hebt en dat het stolsel weer afgebroken wordt wanneer het niet meer nodig is.

Wat is de ziekte van Von Willebrand type 3?

Type 3. Type 3 van de ziekte van Von Willebrand komt zelden voor, er zijn naar schatting 60 tot 80 patiënten in Nederland. Er is een zeer lage of geen Von Willebrand factor in het bloed en geen of zeer weinig factor VIII. Daardoor is er een ernstige bloedingsneiging, die lijkt op hemofilie.

Heb ik von Willebrand?

Wat zijn de symptomen van de ziekte van Von Willebrand

Mensen met de Von Willebrandziekte hebben last van bloedingen. Hoe erg dat is, hangt van de hoeveelheid werkend eiwit af dat in het bloed zit. Meestal gaat het om bloedneuzen bloedend tandvlees en blauwe plekken. Vrouwen kunnen heviger menstrueren.

Wat zijn de aangeboren stollingsstoornissen?

Veel stollingsziekten zijn erfelijk. De meest voorkomende erfelijke stollingsziekten zijn de ziekte van Von Willebrand, hemofilie A en hemofilie B. Er zijn ook zeldzamere vormen. Bij deze vormen is er bijvoorbeeld een tekort aan bepaalde stollingseiwitten of een verminderde functie van bloedplaatjes.