Er zijn veel te veel vals-positieve uitslagen bij prenatale screenings

Hoeveel zwangeren die de NIPT doen krijgen te horen dat er een aanwijzing is voor down edwards of patausyndroom?

Gevraagd door: Alyssa van den Pol  |  Laatste update: 15 januari 2026
Score: 4.8/5 (61 stemmen)

Van alle 1.000 zwangeren die kiezen voor de NIPT niet-invasieve prenatale test (niet-invasieve prenatale test ), krijgen ongeveer 7 zwangeren te horen dat er een aanwijzing is voor een chromosoomafwijking: 5 van de 1.000 zwangeren zijn mogelijk zwanger van een kind met down-, edwards- of patausyndroom.

Hoeveel procent doet de NIPT test?

De test is mislukt

Bij ongeveer 20 van de 1.000 vrouwen lukt de NIPT niet en komt er geen uitslag. Dit kan verschillende redenen hebben.

Wat is de kans dat de NIPT uitslag trisomie 21 18 en 13 wordt bevestigd bij de foetus?

Dat betekent dat de kans heel groot is dat zwangere vrouwen met een positieve NIPT-uitslag bij vervolg- onderzoek bevestigd krijgen dat er inderdaad sprake is van een trisomie 21 en 18 bij de foetus. Voor trisomie 13 is die kans 53%.

Hoeveel buisjes NIPT met nevenbevindingen?

NIPT (De Non Invasieve Prenatale Test)

De Non Invasieve Prenatale Test (NIPT) is een test waarmee bloed van de zwangere wordt afgenomen en onderzocht in een laboratorium. Dit kan vanaf 10 weken zwangerschap. Er worden 2 buisjes bloed uit de arm van de zwangere afgenomen.

Welke syndromen horen bij een nipt test?

Onderzoek NIPT

Het bloed wordt getest op de aanwezigheid van het downsyndroom, het edwardssyndroom en het patausyndroom bij je ongeboren kind.

38 gerelateerde vragen gevonden

Hoe vaak komt patausyndroom voor?

Van elke 10.000 kinderen die levend worden geboren, heeft 1 kind patausyndroom.

Wordt er met de NIPT getest op het chargesyndroom?

Net als bij de standaard NIPT is bij de enkelvoudige gen-NIPT alleen bloedafname nodig en kan deze al vanaf negen weken zwangerschap worden uitgevoerd. Enkele aandoeningen waarop met de enkelvoudige gen-NIPT kan worden gescreend: CHARGE-syndroom , Apert-syndroom.

Hoeveel kans op een slechte NIPT test?

De NIPT is een screeningstest die zeer gevoelig een bepaalde aandoening kan opsporen. Deze gevoeligheid is bijna 99 % voor trisomie 13, 18 en 21. Dat betekent dat de NIPT op 100 zwangerschappen met een kind met Down syndroom, er 99 correct opspoort. Er blijft dus een hele kleine kans op een vals negatief resultaat.

Hoeveel buisjes bloed mag je maximaal prikken?

Er kunnen een aantal buisjes bloed worden afgenomen, maar dit gebeurt zoveel mogelijk uit één afname.

Hoe zeker is het geslacht bij NIPT?

De NIPT Harmony heeft een sensitiviteit van > 99% voor het uitsluiten van trisomie 21, trisomie 18 en trisomie 13, terwijl de klassieke test slechts een sensitiviteit van 85% heeft voor het syndroom van Down. De bepaling van het geslacht met de NIPT heeft een sensitiviteit van > 99%.

Zijn baby's met trisomie actief in de baarmoeder?

Sommige ouders van baby's met trisomie 13 melden een normaal activiteitsniveau, terwijl anderen mogelijk minder frequente of minder krachtige bewegingen opmerken . Deze variatie kan te wijten zijn aan medische complicaties, zoals een verminderde spierspanning of beperkte groei, die vaak voorkomen bij trisomie 13.

Wat betekent een vals positief NIPT-resultaat?

In zeldzame gevallen is het NIPT-resultaat vals positief. In dat geval geeft de test aan dat de baby trisomie 21, 18 of 13 heeft, terwijl dit niet zo is. Een afwijkende NIPT wordt daarom altijd gevolgd door een invasieve test (bij voorkeur een vruchtwaterpunctie).

Wat vergroot de kans op een baby met het syndroom van Down?

Hogere leeftijd .

Het risico op een kind met het syndroom van Down neemt toe vanaf de leeftijd van 35 jaar. Maar de meeste kinderen met het syndroom van Down worden geboren bij zwangere vrouwen jonger dan 35 jaar, omdat zij veel meer kinderen krijgen.

Wat zijn de voor- en nadelen van de NIPT-test?

Voordelen en nadelen NIPT

Bij de NIPT is er geen risico op een miskraam, in tegenstelling tot de vlokkentest en de vruchtwaterpunctie. Een nadeel van de NIPT is dat deze test geen 100% zekerheid geeft en dat bij een afwijkende uitslag alsnog geadviseerd wordt een vlokkentest of vruchtwaterpunctie te doen.

Hoelang wachten uitslag NIPT?

Je krijgt de uitslag meestal binnen 10 dagen. De NIPT geeft geen zekerheid. Soms zijn er wel aandoeningen aanwezig, maar deze worden niet met de NIPT opgespoord.

Kun je met een nipt test je geslacht weten?

Krijg ik met de NIPT ook het geslacht van mijn kind te horen? Antwoord. Nee. De laboratoria die de NIPT niet-invasieve prenatale test (niet-invasieve prenatale test )-analyse uitvoeren hebben vanuit de overheid geen vergunning voor het onderzoeken van de geslachtchromosomen.

Hoeveel betaal je voor een NIPT test?

Je betaalt niets voor de NIPT niet-invasieve prenatale test (niet-invasieve prenatale test ).

Wat als je NIPT test niet goed is?

Bij een afwijkende uitslag heeft de zwangere altijd het recht op niet-weten en dus het recht om af te zien van vervolg. De counselor (bij trisomie 21, 18 of 13) óf klinisch geneticus (bij andere chromosoomafwijkingen) belt de zwangere zo snel mogelijk. Daarna kun je de zwangere verwijzen naar het ziekenhuis.

Is de NIPT vergoed?

De NIPT wordt vergoed voor alle zwangeren die onder behandeling zijn van een verloskundig zorgverlener in Nederland. De zwangere betaalt geen eigen bijdrage. Voor zwangeren met een verhoogd risico wordt de NIPT vergoed vanuit de zorgverzekering. Dit heeft geen invloed op het eigen risico.

Wat is de kans op het edwardssyndroom?

Van elke 10.000 kinderen die levend worden geboren, heeft ongeveer 1 kind edwardssyndroom. Hoe ouder de zwangere, hoe groter de kans op een kind met edwardssyndroom. Hoe lees je de tabel? Als er 10.000 vrouwen van 20 jaar zwanger zijn, dan zijn 4 van hen zwanger van een kind met edwardssyndroom.

Wat vergroot de kans op downsyndroom?

De kans op een kind met het downsyndroom is alleen verhoogd als: U zelf eerder een kind hebt gekregen met de niet-erfelijke vorm van het downsyndroom. Er in uw familie een erfelijke vorm van het downsyndroom voorkomt.

Is het patausyndroom te zien op de 13 weken echo?

Is bij de 13 wekenecho te zien of mijn kind down-, edwards- of patausyndroom heeft? Antwoord. Met de 13 wekenecho is niet vast te stellen of een kind down-, edwards- of patausyndroom heeft.

Is het syndroom van Down erfelijk en waarom?

Downsyndroom is meestal niet erfelijk

Bij 96% van de mensen met downsyndroom is het extra chromosoom 21 het gevolg van een fout tijdens de celdeling. Bij de overige 4% is er sprake van een erfelijke vorm van downsyndroom (translocatie).

Hoeveel kans op slechte NIPT?

De test is mislukt

Bij ongeveer 20 van de 1.000 vrouwen lukt de NIPT niet-invasieve prenatale test (niet-invasieve prenatale test ) niet en komt er geen uitslag. Dit kan verschillende redenen hebben. Als de NIPT bij jou mislukt is, kun je de test nog een keer laten doen. Daarvoor moet je opnieuw bloed af laten nemen.

Hoe vaak is NIPT afwijkend?

0,5% van de zwangeren krijgt een afwijkende uitslag van de NIPT.