Hoe groot is de kans dat je kanker krijgt?

Hoe groot is de kans op afwijking bij NIPT?

Gevraagd door: bacc. Mark Demirci Msc  |  Laatste update: 25 februari 2026
Score: 5/5 (12 stemmen)

De test is mislukt Bij ongeveer 20 van de 1.000 vrouwen lukt de NIPT niet en komt er geen uitslag. Dit kan verschillende redenen hebben. Als de NIPT bij jou mislukt is, kun je de test nog een keer laten doen. Daarvoor moet je opnieuw bloed af laten nemen.

Hoe groot is de kans op afwijkende NIPT?

0,5% van de zwangeren krijgt een afwijkende uitslag van de NIPT.

Is NIPT 100% betrouwbaar?

De NIPT geeft geen 100% zekerheid. Dit komt doordat soms de chromosoomafwijking alleen in het DNA van de placenta zit en niet in het DNA van het ongeboren kind.

Hoe vaak wordt het syndroom van Down gemist bij de NIPT?

Grote studies met meer dan 750.000 NIPT-testen, uitgevoerd met verschillende NIPT-biotechnologieën, hebben aangetoond dat slechts 0,6% van de gevallen van het syndroom van Down door deze tests wordt gemist. Hoewel NIPT zeer nauwkeurig is, is het ook belangrijk om te weten dat geen enkele test perfect is.

Wat is de kans dat mijn kind een afwijking heeft?

Ongeveer 3 op de 100 kinderen heeft een afwijking bij de geboorte.

37 gerelateerde vragen gevonden

Hoe snel slechte uitslag NIPT?

De uitslag van de NIPT niet-invasieve prenatale test (niet-invasieve prenatale test ) krijg je meestal binnen 10 dagen.

Wat is de kans op een kind met het syndroom van Down?

Van elke 1.000 kinderen die geboren worden, hebben er gemiddeld twee het downsyndroom.

Hoe groot is de kans dat een baby het syndroom van Down heeft?

Prevalentie. Downsyndroom komt voor bij 1 op de 700 levendgeborenen en is de meest voorkomende genetische oorzaak van ontwikkelingsachterstand. Downsyndroom komt voor bij mensen van alle rassen en economische niveaus.

Welke afwijkingen kan de NIPT opsporen?

Naast het syndroom van Down en trisomie 13 en 18 kan de NIPT ook aanwijzingen opsporen die verband houden met andere chromosoomafwijkingen, zoals het syndroom van Turner, het syndroom van Klinefelter en het Triple-X-syndroom . De NIPT kan ook met hoge nauwkeurigheid het geslacht van de foetus voorspellen.

Is downsyndroom zichtbaar op de echo?

Met de 13 wekenecho is niet vast te stellen of een kind down-, edwards- of patausyndroom heeft. Maar soms zijn bij de 13 wekenecho afwijkingen zichtbaar die kunnen voorkomen bij een kind met een down-, edwards- en patausyndroom (of een andere erfelijke aandoening).

Hoe vaak vals positief NIPT?

De NIPT is een screeningstest die zeer gevoelig een bepaalde aandoening kan opsporen. Deze gevoeligheid is bijna 99 % voor trisomie 13, 18 en 21. Dat betekent dat de NIPT op 100 zwangerschappen met een kind met Down syndroom, er 99 correct opspoort. Er blijft dus een hele kleine kans op een vals negatief resultaat.

Hoe vaak komt patausyndroom voor?

Van elke 10.000 kinderen die levend worden geboren, heeft 1 kind patausyndroom.

Wat zijn de voor- en nadelen van NIPT?

Voordelen en nadelen NIPT

Bij de NIPT is er geen risico op een miskraam, in tegenstelling tot de vlokkentest en de vruchtwaterpunctie. Een nadeel van de NIPT is dat deze test geen 100% zekerheid geeft en dat bij een afwijkende uitslag alsnog geadviseerd wordt een vlokkentest of vruchtwaterpunctie te doen.

Hoe vaak komen aangeboren afwijkingen voor?

In Nederland heeft bijna 3 procent van alle baby's een aangeboren aandoening. Zwangerschappen worden soms om deze reden afgebroken.

Is trisomie 13 zichtbaar op een echo?

Ook kan de NIPT aantonen dat er sprake is van trisomie 13. De 20 weken ECHO kan laten zien dat het kindje te klein is voor de zwangerschapsduur, een verdikte nekplooi heeft in combinatie met een aangeboren hartafwijking.

Hoe vaak mislukt NIPT?

Bij ongeveer 20 op de 1.000 zwangeren mislukt de NIPT. Dit komt meestal door een te laag percentage placentair DNA deoxyribonucleic acid (deoxyribonucleic acid ) in het bloed van de zwangere (een te lage foetale fractie).

Hoeveel procent van de mensen heeft het syndroom van Down?

(Downsyndroom (trisomie 21) is een aangeboren aandoening. Iemand met downsyndroom heeft van een bepaald chromosoom (chromosoom 21) geen twee maar drie exemplaren in elke cel. ) geschat op 167 kinderen. Dat is 9,9 per 10.000 pasgeborenen ( de Groot-van der Mooren et al., 2021.

Hoe groot is de kans dat er iets uit de NIPT komt?

Bij 2 van de 100 vrouwen lukt de test niet en komt er geen uitslag. U kunt de test dan nog een keer laten doen. Bij 4 van de 5 vrouwen lukt de test dan alsnog.

Wat is de kans dat mijn baby een afwijking heeft?

In de meeste gevallen komen kinderen gezond ter wereld. De kans op een aangeboren afwijking is 4%. U bepaalt zelf of u een onderzoek wilt laten verrichten. Als u behoefte heeft aan ondersteuning bij deze keuze, dan kunt u bij uw verloskundige of gynaecoloog terecht.

Wat betekent een afwijkend NIPT-resultaat?

In zeldzame gevallen is het NIPT-resultaat vals positief. In dat geval geeft de test aan dat de baby trisomie 21, 18 of 13 heeft, terwijl dit niet zo is. Een afwijkende NIPT wordt daarom altijd gevolgd door een invasieve test (bij voorkeur een vruchtwaterpunctie).

Is er een kans op een miskraam na een goede NIPT-test?

De NIPT niet-invasieve prenatale test (niet-invasieve prenatale test ) is een bloedonderzoek. NIPT betekent: niet-invasieve prenatale tijdens de zwangerschap (tijdens de zwangerschap ) test. Voor het bloedonderzoek wordt bloed afgenomen uit jouw arm. Je loopt geen risico op een miskraam.

Wat is de kans op chromosoomafwijkingen bij een baby?

Naarmate de leeftijd van de moeder stijgt, stijgt ook de kans op chromosoomafwijkingen bij de baby. Globaal kan men stellen dat op 700 geboortes, 1 baby het syndroom van Down zal vertonen. Een vrouw die bevalt op 35-jarige leeftijd heeft een risico van 1 op 270; op 40-jarige leeftijd is dit 1 op 80.

Wat betekent een verdikte nekplooi?

De uitslag

Een sterk verdikte nekplooi kan een aanwijzing zijn voor het syndroom van Down of andere chromosoomafwijkingen, hartafwijkingen of genetische syndromen. Als er een sterk verdikte nekplooi wordt gevonden dan krijgt u de keuze voor vervolgonderzoek in de vorm van een vlokkentest of vruchtwaterpunctie.

Vorige artikel
Welke sprong bij 8 maanden?
Volgende artikel
Hoe flesje opwarmen au bain-marie?